N,N-dimethylaminoglycine | 157951-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N,N-dimethylaminoglycine
• 英文别名: N-dimethylaminoglycine；2-[(Dimethylazaniumyl)amino]acetate；2-[(dimethylazaniumyl)amino]acetate
• CAS: 157951-29-6
• 化学式: C₄H₁₀N₂O₂
• 分子量: 118.136
• InChiKey: DRLPWCAENQZXJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醇 、 N,N-dimethylaminoglycine 在 盐酸 作用下， 生成 ethyl N-dimethylaminoglycinate
  参考文献：
  名称：

  用于抗惊厥试验的新型4-氨基-1,4-苯并二氮杂-2,5-二酮的合成†

  摘要：

  通过两种途径合成了一系列新颖的4-氨基-1,4-苯并二氮杂-2,5-二酮。第一种方法涉及用乙醛酸将不对称肼还原烷基化，然后进行费希尔酯化。随后将所得的N-氨基甘氨酸酯乙酯进行邻硝基苯甲酰化，还原并热环化以获得4-二烷基氨基苯并二氮杂pin酮。在第二种方法中甲基肼在N个乙酰化α然后在N个苯甲酰β得到1，2-二酰基肼。用溴乙酸乙酯烷基化并还原硝基，然后热环化，得到4-乙酰氨基苯并二氮杂ze酮。在小鼠的MES癫痫发作和sc Met癫痫发作阈值测试中对所有标题化合物的抗惊厥活性进行了评估，而在旋翼车测试中对神经毒性进行了评估。活性和毒性均最小。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240221
• 作为产物：
  描述：

  2-(dimethylhydrazinylidene)ethanoic acid 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N,N-dimethylaminoglycine
  参考文献：
  名称：

  用于抗惊厥试验的新型4-氨基-1,4-苯并二氮杂-2,5-二酮的合成†

  摘要：

  通过两种途径合成了一系列新颖的4-氨基-1,4-苯并二氮杂-2,5-二酮。第一种方法涉及用乙醛酸将不对称肼还原烷基化，然后进行费希尔酯化。随后将所得的N-氨基甘氨酸酯乙酯进行邻硝基苯甲酰化，还原并热环化以获得4-二烷基氨基苯并二氮杂pin酮。在第二种方法中甲基肼在N个乙酰化α然后在N个苯甲酰β得到1，2-二酰基肼。用溴乙酸乙酯烷基化并还原硝基，然后热环化，得到4-乙酰氨基苯并二氮杂ze酮。在小鼠的MES癫痫发作和sc Met癫痫发作阈值测试中对所有标题化合物的抗惊厥活性进行了评估，而在旋翼车测试中对神经毒性进行了评估。活性和毒性均最小。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240221
• 作为试剂：
  描述：

  5-氟间苯二酚 在 咪唑 、 copper(l) iodide 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 四丁基氟化铵 、 N,N-dimethylaminoglycine 、 caesium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 N-[4-[3-fluoro-5-[(3-methylimidazol-4-yl)methoxy]phenoxy]phenyl]-6,7-dimethoxyquinolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROTEIN KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PROTÉINES KINASES

  摘要：

  本发明涉及一种新型蛋白激酶抑制剂家族。具体而言，本发明涉及Tec和Src蛋白激酶家族成员的抑制剂，更具体地说是Btk，其一般公式为(1)：A-Y-E-W-Z（1.）

  公开号：

  WO2014029007A1

文献信息

• Compounds useful as reversible inhibitors of cysteine proteases
  申请人：——

  公开号：US20020058809A1

  公开（公告）日：2002-05-16

  Disclosed are novel cathepsin S, K, F, L and B reversible inhibitory compounds of the formulas (I), (II), (Ia) and (Ib) further defined herein. The compounds are useful for treating autoimmune diseases. Also disclosed are processes for making such novel compounds. 1

  揭示了新型的cathepsin S、K、F、L和B可逆抑制化合物的化学式(I)、(II)、(Ia)和(Ib)，进一步在此处进行了定义。这些化合物可用于治疗自身免疫性疾病。还公开了制备这种新型化合物的方法。
• Synthesis of novel 4-amino-1,4-benzodiazepine-2,5-diones for anticonvulsant testing
  作者：Terence T. Tita、Milton J. Kornet

  DOI：10.1002/jhet.5570240221

  日期：1987.3

  A series of novel 4-amino-1,4-benzodiazepine-2,5-diones was synthesized via two pathways. The first method involved reductive alkylation of unsymmetrical hydrazines with glyoxylic acid, followed by Fisher esterification. The resulting N-aminoglycinate ethyl ester was subsequently o-nitrobenzoylated, reduced, and thermally cyclized to obtain 4-dialkylaminobenzodiazepinones. In the second method methylhydrazine

  通过两种途径合成了一系列新颖的4-氨基-1,4-苯并二氮杂-2,5-二酮。第一种方法涉及用乙醛酸将不对称肼还原烷基化，然后进行费希尔酯化。随后将所得的N-氨基甘氨酸酯乙酯进行邻硝基苯甲酰化，还原并热环化以获得4-二烷基氨基苯并二氮杂pin酮。在第二种方法中甲基肼在N个乙酰化α然后在N个苯甲酰β得到1，2-二酰基肼。用溴乙酸乙酯烷基化并还原硝基，然后热环化，得到4-乙酰氨基苯并二氮杂ze酮。在小鼠的MES癫痫发作和sc Met癫痫发作阈值测试中对所有标题化合物的抗惊厥活性进行了评估，而在旋翼车测试中对神经毒性进行了评估。活性和毒性均最小。