3-ethyl-6,6-ethylenedioxy-4-undecen-3-ol | 112329-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-ethyl-6,6-ethylenedioxy-4-undecen-3-ol
• CAS: 112329-12-1
• 化学式: C₁₅H₂₈O₃
• 分子量: 256.386
• InChiKey: VUZAFKUDISMZRR-ZHACJKMWSA-N

物化性质

• 沸点：
  336.1±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.002±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.42
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethyl-6,6-ethylenedioxy-4-undecen-3-ol 在 diethylzinc 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 正己烷 、 水 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 1-(1-ethyl-1-hydroxypropyl)-2-(1-oxohexyl)cyclopropane
  参考文献：
  名称：

  A stereoselective synthesis of a stable prostacyclin analogue ; dl-3-Oxa-9(O)-methano-.DELTA.6(9.ALPHA.)-prostaglandin I1.

  摘要：

  合成了一种前列腺素类药物类似物，dl-3-氧杂-9 (Ο)-甲基-Δ6 (9α) -前列腺素I1 (1a)。该合成的关键步骤是将8和21中的(氢氧基甲基)环丙基酮基团通过碘三甲基硅烷进行一次性转化反应，得到γ, δ-不饱和酮9和22。

  DOI：

  10.1248/cpb.35.948
• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-oxonon-2-enoic acid methyl ester 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 3-ethyl-6,6-ethylenedioxy-4-undecen-3-ol
  参考文献：
  名称：

  A stereoselective synthesis of a stable prostacyclin analogue ; dl-3-Oxa-9(O)-methano-.DELTA.6(9.ALPHA.)-prostaglandin I1.

  摘要：

  合成了一种前列腺素类药物类似物，dl-3-氧杂-9 (Ο)-甲基-Δ6 (9α) -前列腺素I1 (1a)。该合成的关键步骤是将8和21中的(氢氧基甲基)环丙基酮基团通过碘三甲基硅烷进行一次性转化反应，得到γ, δ-不饱和酮9和22。

  DOI：

  10.1248/cpb.35.948