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4-fluoro-3-methoxy-6-nitro-3,4-dihydro-2H-isoquinolin-1-one | 1508295-21-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-fluoro-3-methoxy-6-nitro-3,4-dihydro-2H-isoquinolin-1-one
英文别名
4-fluoro-3-methoxy-6-nitro-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one
4-fluoro-3-methoxy-6-nitro-3,4-dihydro-2H-isoquinolin-1-one化学式
CAS
1508295-21-3
化学式
C10H9FN2O4
mdl
——
分子量
240.191
InChiKey
WNZMTEBAZCROAK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    84.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-fluoro-3-methoxy-6-nitro-3,4-dihydro-2H-isoquinolin-1-one盐酸 作用下, 以 1,4-二氧六环乙腈 为溶剂, 反应 1.5h, 以98%的产率得到4-氟-6-硝基异喹啉-1-醇
    参考文献:
    名称:
    发现一种高度有效,选择性和口服生物利用性的凝血因子VIIa-组织因子复合物大环抑制剂
    摘要:
    组织因子(TF)/ VIIa因子复合物(TF-FVIIa)的抑制剂是有前途的新型抗凝剂,在临床前模型中显示出优异的疗效和最小的出血。从基于氨基异喹啉P1的大环抑制剂开始,对P'基团的优化导致产生了一系列通透性较差的高效和选择性TF-FVIIa抑制剂。氨基异喹啉的氟化降低了P1基团的碱性,并显着提高了渗透性。所得的先导化合物在口服给药的狗中是高度有效的,选择性的,并具有良好的药代动力学。此外,它在动脉血栓形成的兔子模型中显示出强大的抗血栓形成活性。
    DOI:
    10.1021/acs.jmedchem.6b00469
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    [EN] MACROCYCLIC FACTOR VIIA INHIBITORS
    [FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DU FACTEUR VIIA
    摘要:
    本发明提供了如规范中定义的Formula (I)的化合物,以及包含任何此类新化合物的组合物。这些化合物是Factor VIIa抑制剂,可用作药物。
    公开号:
    WO2013184734A1
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文献信息

  • MACROCYCLIC FACTOR VIIA INHIBITORS
    申请人:BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
    公开号:US20150148313A1
    公开(公告)日:2015-05-28
    The present invention provides compounds of Formula (I): as defined in the specification and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are Factor VIIa inhibitors which may be used as medicaments.
    本发明提供了公式(I)的化合物:如规范中定义的和包含任何此类新化合物的组合物。这些化合物是因子VIIa抑制剂,可用作药物。
  • Macrocyclic factor VIIa inhibitors
    申请人:BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
    公开号:US09174974B2
    公开(公告)日:2015-11-03
    The present invention provides compounds of Formula (I): as defined in the specification and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are Factor VIIa inhibitors which may be used as medicaments.
    本发明提供了式(I)的化合物:如规范中定义的和包含任何这种新型化合物的组合物。这些化合物是因子VIIa抑制剂,可以用作药物。
  • [EN] MACROCYCLIC FACTOR VIIA INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU FACTEUR VIIA MACROCYCLIQUES
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2014201073A9
    公开(公告)日:2015-10-08
  • US9174974B2
    申请人:——
    公开号:US9174974B2
    公开(公告)日:2015-11-03
  • US9657006B2
    申请人:——
    公开号:US9657006B2
    公开(公告)日:2017-05-23
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