3-Ethoxy-7-phenylquinolino[3,2-c][1,8]naphthyridine | 76629-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-Ethoxy-7-phenylquinolino[3,2-c][1,8]naphthyridine
• CAS: 76629-08-8
• 化学式: C₂₃H₁₇N₃O
• 分子量: 351.407
• InChiKey: SNAYFBSBIJEJMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-ethoxy-2,3-dihydro-1,8-naphthyridin-4-(1H)one 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 硝基苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 3-Ethoxy-7-phenylquinolino[3,2-c][1,8]naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  某些3,7-二取代的喹[3,2- c ] [1,8]萘啶的合成

  摘要：

  通过7-取代的2,3-二氢-1,8-萘啶的缩合反应制备一些3,7-二取代的5,6-二氢喹[3,2- c ] [1,8]萘啶（6）描述了具有邻氨基苯乙酮或邻氨基二苯甲酮的-4-（1H）酮（5）。通过与硝基苯加热，将所有5，6-二氢衍生物6转化为完全芳族化合物7。先前仅描述了几个喹[3,2- c ] [1,8]萘啶。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170616

文献信息

• Synthesis of some 3,7-disubstituted quino[3,2-<i>c</i>][1,8]naphthyridines
  作者：Antonio Da Settimo、Giuliana Biagi、Giampaolo Primofiore、Pier Luigi Ferrarini、Oreste Livi、Anna Maria Marini

  DOI：10.1002/jhet.5570170616

  日期：1980.9

  The preparation of some 3,7-disubstituted-5,6-dihydroquino[3,2-c][1,8]naphthyridines (6) by the condensation of 7-substituted-2,3-dihydro-1,8-naphthyridin-4-(1H)ones (5) with o-aminoacetophenone or o-aminobenzophenone is described. All the 5,6-dihydroderivatives 6 were transformed into the fully aromatic compounds 7 by heating with nitrobenzene. Only a few quino[3,2-c][1,8]naphthyridines were previously

  通过7-取代的2,3-二氢-1,8-萘啶的缩合反应制备一些3,7-二取代的5,6-二氢喹[3,2- c ] [1,8]萘啶（6）描述了具有邻氨基苯乙酮或邻氨基二苯甲酮的-4-（1H）酮（5）。通过与硝基苯加热，将所有5，6-二氢衍生物6转化为完全芳族化合物7。先前仅描述了几个喹[3,2- c ] [1,8]萘啶。