7-ethoxy-2,3-dihydro-1,8-naphthyridin-4-(1H)one | 64942-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 7-ethoxy-2,3-dihydro-1,8-naphthyridin-4-(1H)one
• 英文别名: 7-ethoxy-2,3-dihydro-1H-[1,8]naphthyridin-4-one；7-Ethoxy-2,3-dihydro<1,8>naphthiridin-4(1H)-on；7-Ethoxy-2,3-dihydro-1,8-naphthyridin-4(1H)-one；7-ethoxy-2,3-dihydro-1H-1,8-naphthyridin-4-one
• CAS: 64942-88-7
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₂
• 分子量: 192.217
• InChiKey: GJAPDEFZWCTVQN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  157-159 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  457.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-ethoxy-2,3-dihydro-1,8-naphthyridin-4-(1H)one 在 盐酸 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2-(6-bromo-7-ethoxy-2,3-dihydro-1,8-naphthyridin-4(1H)-ylidene)hydrazine-1-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  Carboni; Da Settimo; Ferrarini, European Journal of Medicinal Chemistry, 1982, vol. 17, # 2, p. 159 - 164

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7-溴-2,3-二氢-1,8-萘啶-4(1h)-酮 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DA SETTIMO A.; BIAGI G.; PRIMOFIORE G.; FERRARINI P. L.; LIVI O., FARMACO. ED. SCI., 1978, 33, NO 10, 770-780

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of some 3-substituted [1,8]naphthyrido[3,2-<i>c</i>][1,8]naphthyridines. A new heterocyclic ring system
  作者：Pier Luigi Ferrarini、Giuliana Biagi、Oreste Livi、Giampaolo Primofiore、Marino Carpenè

  DOI：10.1002/jhet.5570180531

  日期：1981.8

  Some 3-substituted-5,6-dihydro[1,8]naphthyrido[3,2-c][1,8]naphthyridines (V) were obtained by the condensation of 7-substituted-2,3-dihydro-1,8-naphthyridin-4-(1H)ones (IV) with 2-aminonicotinaldehyde. All of the 5,6-dihydro derivatives V were transformed into the fully aromatic compounds VI by refluxing with nitrobenzene.

  通过7-取代的2,3-二氢-1的缩合反应，获得了一些3-取代的5,6-二氢[1,8]萘吡啶并[3,2- c ] [1,8]萘啶（V），具有2-氨基烟碱醛的8-萘啶-4-（1 H）酮（IV）。通过与硝基苯回流，将所有5，6-二氢衍生物V转化为完全芳族化合物VI。
• Synthesis of some 3,7-disubstituted quino[3,2-<i>c</i>][1,8]naphthyridines
  作者：Antonio Da Settimo、Giuliana Biagi、Giampaolo Primofiore、Pier Luigi Ferrarini、Oreste Livi、Anna Maria Marini

  DOI：10.1002/jhet.5570170616

  日期：1980.9

  The preparation of some 3,7-disubstituted-5,6-dihydroquino[3,2-c][1,8]naphthyridines (6) by the condensation of 7-substituted-2,3-dihydro-1,8-naphthyridin-4-(1H)ones (5) with o-aminoacetophenone or o-aminobenzophenone is described. All the 5,6-dihydroderivatives 6 were transformed into the fully aromatic compounds 7 by heating with nitrobenzene. Only a few quino[3,2-c][1,8]naphthyridines were previously

  通过7-取代的2,3-二氢-1,8-萘啶的缩合反应制备一些3,7-二取代的5,6-二氢喹[3,2- c ] [1,8]萘啶（6）描述了具有邻氨基苯乙酮或邻氨基二苯甲酮的-4-（1H）酮（5）。通过与硝基苯加热，将所有5，6-二氢衍生物6转化为完全芳族化合物7。先前仅描述了几个喹[3,2- c ] [1,8]萘啶。
• Synthesis and β-blocking activity of (E)- and (Z)-iminoethers of 1,8-naphthyridine. Potential antihypertensive agents. 4
  作者：PL Ferrarini、C Mori、G Primofiore、A Da Settimo、MC Breschi、E Martinotti、P Nieri、MA Ciucci

  DOI：10.1016/0223-5234(90)90143-q

  日期：1990.7
• FERRARINI, P. L.;BIAGI, G.;LIVI, O.;PRIMOFIORE, G.;CARPENE, M., J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, N 5, 1007-1010
  作者：FERRARINI, P. L.、BIAGI, G.、LIVI, O.、PRIMOFIORE, G.、CARPENE, M.

  DOI：——

  日期：——
• CARBONI, S.;DA, SETTIMO, A.;FERRARINI, P. L.;PRIMOFIORE, G.;LIVI, O.;MENI+, EUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1982, 17, N 2, 159-164
  作者：CARBONI, S.、DA, SETTIMO, A.、FERRARINI, P. L.、PRIMOFIORE, G.、LIVI, O.、MENI+

  DOI：——

  日期：——