tert-butyl (3S)-3-[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-2-oxo-3H-indol-3-yl]-3-(2-nitroethyl)-2-oxoindole-1-carboxylate | 1392467-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (3S)-3-[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-2-oxo-3H-indol-3-yl]-3-(2-nitroethyl)-2-oxoindole-1-carboxylate
• CAS: 1392467-98-9
• 化学式: C₂₈H₃₁N₃O₈
• 分子量: 537.569
• InChiKey: JZHWSAIMKYVUDN-ZSTWXAJCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (3S)-3-[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-2-oxo-3H-indol-3-yl]-3-(2-nitroethyl)-2-oxoindole-1-carboxylate 在 sodium tetrahydroborate 、 magnesium(II) acetate tetrahydrate 、 三乙基硼氢化锂 、 红铝 、 苯甲酸 、 nickel dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (+)-Chimonanthine
  参考文献：
  名称：

  双氧吲哚的双迈克尔反应催化不对称全合成烟嘌呤，叶黄嘌呤和花氨酸

  摘要：

  直接进入：通过催化对映异构和非对映选择性的双迈克尔反应，建立了位阻邻季碳立体中心，提供了直接接触二聚六氢吡咯并吲哚生物碱的途径。Mn（4-氟苯甲酸酯）2 /席夫碱配合物和Mg（OAc）2 /苯甲酸体系用作催化剂。

  DOI：

  10.1002/anie.201201132
• 作为产物：
  描述：

  靛红 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 platinum(IV) oxide 、 2C₇H₄FO₂^(1-)*C₃₄H₂₀Mn₂N₂O₄⁽²⁺⁾ 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 20.0~110.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 35.0h， 生成 tert-butyl (3S)-3-[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-2-oxo-3H-indol-3-yl]-3-(2-nitroethyl)-2-oxoindole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  双氧吲哚的双迈克尔反应催化不对称全合成烟嘌呤，叶黄嘌呤和花氨酸

  摘要：

  直接进入：通过催化对映异构和非对映选择性的双迈克尔反应，建立了位阻邻季碳立体中心，提供了直接接触二聚六氢吡咯并吲哚生物碱的途径。Mn（4-氟苯甲酸酯）2 /席夫碱配合物和Mg（OAc）2 /苯甲酸体系用作催化剂。

  DOI：

  10.1002/anie.201201132