(1S)-1-(4-fluorophenyl)-3-[(2S,3R)-2-{4-[(2E)-3-(2-iodophenyl)prop-2-en-1-yl]phenyl}-4-oxo-1-(4-{[(trifluoromethyl)sulfonyl]oxy}phenyl)azetidin-3-yl]propyl acetate | 1078642-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (1S)-1-(4-fluorophenyl)-3-[(2S,3R)-2-{4-[(2E)-3-(2-iodophenyl)prop-2-en-1-yl]phenyl}-4-oxo-1-(4-{[(trifluoromethyl)sulfonyl]oxy}phenyl)azetidin-3-yl]propyl acetate
• 英文别名: [(1S)-1-(4-fluorophenyl)-3-[(2S,3R)-2-[4-[(E)-3-(2-iodophenyl)prop-2-enyl]phenyl]-4-oxo-1-[4-(trifluoromethylsulfonyloxy)phenyl]azetidin-3-yl]propyl] acetate
• CAS: 1078642-05-3
• 化学式: C₃₆H₃₀F₄INO₆S
• 分子量: 807.601
• InChiKey: LMJDFBZMBBLTLZ-ZVRJMDLYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.8
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  98.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S)-1-(4-fluorophenyl)-3-[(2S,3R)-2-{4-[(2E)-3-(2-iodophenyl)prop-2-en-1-yl]phenyl}-4-oxo-1-(4-{[(trifluoromethyl)sulfonyl]oxy}phenyl)azetidin-3-yl]propyl acetate 、 5-己炔氧基甲苯 在 copper(l) iodide 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (1S)-3-[(2S,3R)-2-[4-((2E)-3-{2-[6-(benzyloxy)hex-1-yn-1-yl]phenyl}prop-2-en-1-yl)phenyl]-4-oxo-1-(4-{[(trifluoromethyl)sulfonyl]oxy}phenyl)azetidin-3-yl]-1-(4-fluorophenyl)propyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Anti-hypercholesterolemic biaryl azetidinone compounds

  摘要：

  这项发明提供了化学式I的胆固醇吸收抑制剂及其药用盐，其中R12是一个烷基、烯烃或炔烃基，单取代或多取代于—OH、—COOH或—OH和—COOH的组合，而R9含有一个被杂环环、氨基或磺酰基取代的烷基、烯烃或炔烃基。这些化合物对降低血浆胆固醇水平，特别是LDL胆固醇，以及治疗动脉粥样硬化和预防动脉粥样硬化疾病事件具有用处。

  公开号：

  US20080280836A1
• 作为产物：
  描述：

  (1S)-3-[(2S,3R)-2-[4-allyl-2-(benzyloxy)phenyl]-4-oxo-1-(4-{[(trifluoromethyl)sulfonyl]oxy}phenyl)azetidin-3-yl]-1-(4-fluorophenyl)propyl acetate 、 2-碘苯乙烯 生成 (1S)-1-(4-fluorophenyl)-3-[(2S,3R)-2-{4-[(2E)-3-(2-iodophenyl)prop-2-en-1-yl]phenyl}-4-oxo-1-(4-{[(trifluoromethyl)sulfonyl]oxy}phenyl)azetidin-3-yl]propyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Anti-hypercholesterolemic biaryl azetidinone compounds

  摘要：

  本发明提供了公式I的胆固醇吸收抑制剂及其药学上可接受的盐，其中R12是一种烷基、烯基或炔基，单独或多取代于-OH、-COOH或-OH和-COOH的组合，而R9包含一个取代有杂环环、氨基或磺酰基的烷基、烯基或炔基。这些化合物对于降低血浆胆固醇水平，特别是LDL胆固醇，以及治疗动脉粥样硬化和预防动脉粥样硬化疾病事件具有用处。

  公开号：

  US20080280836A1