diethyl 2-(1-methylsulfanyl-1-phenylmethylene)malonate | 921594-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: diethyl 2-(1-methylsulfanyl-1-phenylmethylene)malonate
• 英文别名: diethyl 2-(methylthio(phenyl)methylene)malonate；Diethyl [(methylsulfanyl)(phenyl)methylidene]propanedioate；diethyl 2-[methylsulfanyl(phenyl)methylidene]propanedioate
• CAS: 921594-84-5
• 化学式: C₁₅H₁₈O₄S
• 分子量: 294.372
• InChiKey: MZIAYLCRFXUJJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  77.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴代丙二酸二乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 diethyl 2-(1-methylsulfanyl-1-phenylmethylene)malonate
  参考文献：
  名称：

  烯酮单硫缩醛的意外合成。

  摘要：

  在用碱和烷基化剂处理后，通过挤出硫可以将一些二硫代碳酸酯（黄原酸酯）转化为烯酮单硫缩醛。

  DOI：

  10.1039/b612336h

文献信息

• Aerobic, Cu-catalyzed desulfitative C–C bond-forming reaction of ketene dithioacetals/vinylogous thioesters and arylboronic acids
  作者：Ying Dong、Mang Wang、Jun Liu、Wei Ma、Qun Liu

  DOI：10.1039/c1cc11382h

  日期：——

  A new Cu-catalyzed thioorganic–boronic acid desulfitative C–C bond-forming reaction involving ketene dithioacetals/ vinylogous thioesters is reported to proceed without the assistance of ligating S-pendant. Vinylogous thiolesters and tetrasubstituted olefins were prepared by this reaction in which Cu catalyst plays a dual role under aerobic conditions.

  报告了一种铜催化的硫有机-硼酸脱硫磺C-C键形成反应，该反应涉及乙烯酮二硫缩酮/乙烯基硫酯，无需配位S-侧挂协助即可进行。在这种反应中，铜催化剂在有氧条件下发挥双重作用，制备了乙烯基硫酯和四取代烯烃。
• An unexpected synthesis of ketene monothioacetals
  作者：St?phanie Fabre、Xavier Vila、Samir Z. Zard

  DOI：10.1039/b612336h

  日期：——

  Some dithiocarbonates (xanthates) can be converted into ketene monothioacetals through extrusion of sulfur upon treatment with base and an alkylating agent.

  在用碱和烷基化剂处理后，通过挤出硫可以将一些二硫代碳酸酯（黄原酸酯）转化为烯酮单硫缩醛。