{4-[(2-hydroxyethyl)sulfonyl]phenyl}acetic acid | 1156632-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {4-[(2-hydroxyethyl)sulfonyl]phenyl}acetic acid
• 英文别名: 2-[4-(2-Hydroxyethanesulfonyl)phenyl]acetic acid；2-[4-(2-hydroxyethylsulfonyl)phenyl]acetic acid
• CAS: 1156632-48-2
• 化学式: C₁₀H₁₂O₅S
• mdl: MFCD12170872
• 分子量: 244.268
• InChiKey: KRYXNCBLESBTFK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  520.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.414±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {4-[(2-hydroxyethyl)sulfonyl]phenyl}acetic acid 、 (2-氨基-4-苯基噻唑-5-基)-苯甲酮 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-{4-[(2-hydroxyethyl)sulfonyl]phenyl}-N-[4-phenyl-5-(phenylcarbonyl)-1,3-thiazol-2-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS

  摘要：

  新型视黄醇相关孤儿受体γ（RORϒ）调节剂及其在通过RORϒ介导的疾病治疗中的应用，由本发明提供。

  公开号：

  WO2012028100A1
• 作为产物：
  描述：

  4-巯基苯基乙酸 在 lithium hydroxide monohydrate 、 硫酸 、 caesium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.75h， 生成 {4-[(2-hydroxyethyl)sulfonyl]phenyl}acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS

  摘要：

  新型视黄醇相关孤儿受体γ（RORϒ）调节剂及其在通过RORϒ介导的疾病治疗中的应用，由本发明提供。

  公开号：

  WO2012028100A1

文献信息

• MODULATORS OF ROR-GAMMA
  申请人：Vitae Pharmaceuticals, LLC

  公开号：EP3939974A1

  公开（公告）日：2022-01-19

  Provided are novel compounds of Formula I: pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof, which are useful in the treatment of diseases and disorders mediated by RORγ. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the novel compounds of Formula I and methods for their use in treating one or more inflammatory, metabolic, autoimmune and other diseases or disorders.

  本文提供了式 I 的新型化合物： 其药学上可接受的盐及其药物组合物，可用于治疗由 RORγ 介导的疾病和失调。还提供了包含式 I 新型化合物的药物组合物及其用于治疗一种或多种炎症、代谢、自身免疫和其他疾病或紊乱的方法。
• Benzimidazole derivatives as modulators of ROR-gamma
  申请人：Vitae Pharmaceuticals, LLC

  公开号：US10829481B2

  公开（公告）日：2020-11-10

  Provided are novel compounds of Formula I: pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof, which are useful in the treatment of diseases and disorders mediated by RORy. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the novel compounds of Formula I and methods for their use in treating one or more inflammatory, metabolic, autoimmune and other diseases or disorders.

  本发明提供了式 I 的新型化合物：其药学上可接受的盐及其药物组合物，它们可用于治疗由 RORy 介导的疾病和失调。还提供了包含式 I 新型化合物的药物组合物及其用于治疗一种或多种炎症、代谢、自身免疫和其他疾病或紊乱的方法。
• BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS MODULATORS OF ROR-GAMMA
  申请人：Vitae Pharmaceuticals, LLC

  公开号：US20190352286A1

  公开（公告）日：2019-11-21

  Provided are novel compounds of Formula I: pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof, which are useful in the treatment of diseases and disorders mediated by RORy. Also provided are pharmaceutical com-positions comprising the novel compounds of Formula I and methods for their use in treating one or more inflammatory, metabolic, autoimmune and other diseases or disorders.
• [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS MODULATORS OF ROR-GAMMA<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLES UTILISÉS COMME MODULATEURS DE ROR-GAMMA
  申请人：VITAE PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2017132432A1

  公开（公告）日：2017-08-03

  Provided are novel compounds of Formula I: pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof, which are useful in the treatment of diseases and disorders mediated by RORy. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the novel compounds of Formula I and methods for their use in treating one or more inflammatory, metabolic, autoimmune and other diseases or disorders.
• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2012028100A1

  公开（公告）日：2012-03-08

  Novel retinoid-related orphan receptor gamma (RORϒ) modulators and their use in the treatment of diseases mediated by RORϒ provided by the present invention.

  新型视黄醇相关孤儿受体γ（RORϒ）调节剂及其在通过RORϒ介导的疾病治疗中的应用，由本发明提供。