4-(tert-butyl)cyclohexyl benzoate | 5452-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(tert-butyl)cyclohexyl benzoate
• 英文别名: (4-Tert-butylcyclohexyl) benzoate
• CAS: 5452-03-9
• 化学式: C₁₇H₂₄O₂
• 分子量: 260.376
• InChiKey: GJSYTUBWOMYIKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基环己醇 、 苯甲酰乙腈 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 12.0h， 以52%的产率得到4-(tert-butyl)cyclohexyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  在无过渡金属的条件下，通过C（O）-C键裂解将酮催化转化为酯。

  摘要：

  据报道，在无过渡金属条件下，酮通过C（O）-C键的裂解催化转化为酯。该催化过程在无溶剂条件下进行，并提供了简便的操作步骤，宽泛的底物范围和出色的选择性以及反应可扩展性。

  DOI：

  10.1039/d0cc03312j

文献信息

• Compounds specific to adenosine A1 receptors and uses thereof
  申请人：Castelhano L. Arlindo

  公开号：US20080070936A1

  公开（公告）日：2008-03-20

  This invention pertains to compounds which specifically inhibit the adenosine A 1 receptor and the use of these compounds to treat a disease associated with A 1 adenosine receptors in a subject.

  本发明涉及特异性抑制腺苷A1受体的化合物，并使用这些化合物治疗与A1腺苷受体在受体中相关的疾病。
• PAUTARD, ANNE M.;EVANS, SLAYTON A. (JR), J. ORG. CHEM., 53,(1988) N0, C. 2300-2303
  作者：PAUTARD, ANNE M.、EVANS, SLAYTON A. (JR)

  DOI：——

  日期：——
• US7160890B2
  申请人：——

  公开号：US7160890B2

  公开（公告）日：2007-01-09
• Catalytic conversion of ketones to esters <i>via</i> C(O)–C bond cleavage under transition-metal free conditions
  作者：Murugan Subaramanian、Palmurukan M. Ramar、Jagannath Rana、Virendra Kumar Gupta、Ekambaram Balaraman

  DOI：10.1039/d0cc03312j

  日期：——

  The catalytic conversion of ketones to esters via C(O)–C bond cleavage under transition-metal free conditions is reported. This catalytic process proceeds under solvent-free conditions and offers an easy operational procedure, broad substrate scope with excellent selectivity, and reaction scalability.

  据报道，在无过渡金属条件下，酮通过C（O）-C键的裂解催化转化为酯。该催化过程在无溶剂条件下进行，并提供了简便的操作步骤，宽泛的底物范围和出色的选择性以及反应可扩展性。