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3-<7-(4-acetylphenyl)-2,7-dioxaheptyl>-3-methyloxetane | 122465-68-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-<7-(4-acetylphenyl)-2,7-dioxaheptyl>-3-methyloxetane
英文别名
1-[4-[4-[(3-Methyloxetan-3-yl)methoxy]butoxy]phenyl]ethanone
3-<7-(4-acetylphenyl)-2,7-dioxaheptyl>-3-methyloxetane化学式
CAS
122465-68-3
化学式
C17H24O4
mdl
——
分子量
292.375
InChiKey
MGEIKDIWWXEUTL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.59
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-<7-(4-acetylphenyl)-2,7-dioxaheptyl>-3-methyloxetane三氟化硼四氢呋喃络合物 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 20.0h, 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
    参考文献:
    名称:
    用于设计功能性聚合物的氧杂环丁烷衍生物及其聚合物,这些聚合物含有柔软的、有点极性的聚醚网络作为聚合物载体
    摘要:
    在与氧杂环丁烷环的 C-3 碳相连的 2-氧杂多亚甲基间隔基末端具有酯、酮、醚、乙缩醛和偶氮等官能团的几种氧杂环丁烷衍生物很容易通过以下取代反应制备:氧杂环丁烷的相应溴化物。这些氧杂环丁烷通过阳离子开环聚合反应得到分子量为 16000 至 1000 的聚合物,具体取决于所用单体的官能团结构。当在上述聚合中使用双氧杂环丁烷作为交联剂时,获得了含有柔软的、有些极性的聚醚网络作为聚合物载体的不溶性树脂。还研究了氧杂环丁烷衍生物及其聚合物的侧基官能团的一些化学反应。
    DOI:
    10.1246/bcsj.62.1572
  • 作为产物:
    描述:
    3-(6-bromo-2-oxahexyl)-3-methyloxetane对羟基苯乙酮四丁基溴化铵 sodium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 反应 8.0h, 以88%的产率得到3-<7-(4-acetylphenyl)-2,7-dioxaheptyl>-3-methyloxetane
    参考文献:
    名称:
    用于设计功能性聚合物的氧杂环丁烷衍生物及其聚合物,这些聚合物含有柔软的、有点极性的聚醚网络作为聚合物载体
    摘要:
    在与氧杂环丁烷环的 C-3 碳相连的 2-氧杂多亚甲基间隔基末端具有酯、酮、醚、乙缩醛和偶氮等官能团的几种氧杂环丁烷衍生物很容易通过以下取代反应制备:氧杂环丁烷的相应溴化物。这些氧杂环丁烷通过阳离子开环聚合反应得到分子量为 16000 至 1000 的聚合物,具体取决于所用单体的官能团结构。当在上述聚合中使用双氧杂环丁烷作为交联剂时,获得了含有柔软的、有些极性的聚醚网络作为聚合物载体的不溶性树脂。还研究了氧杂环丁烷衍生物及其聚合物的侧基官能团的一些化学反应。
    DOI:
    10.1246/bcsj.62.1572
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