tert-butyl 3-formyl-6,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrazine-5(4H)-carboxylate | 1060814-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl 3-formyl-6,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrazine-5(4H)-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 3-formyl-6,7-dihydro-4H-pyrazolo[1,5-a]pyrazine-5-carboxylate
• CAS: 1060814-48-3
• 化学式: C₁₂H₁₇N₃O₃
• 分子量: 251.285
• InChiKey: JJRPPUNSXQODHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-formyl-6,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrazine-5(4H)-carboxylate 在 间氯过氧苯甲酸 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 tert-Butyl 3-hydroxy-6,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrazine-5(4H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  协同双离子中心促进金属有机骨架合金催化剂实现高效双电子氧还原

  摘要：

  在此，本文提出了一种协同双金属离子中心促进过渡金属基金属有机骨架 (MOF) 合金纳米材料作为活性氧还原反应 (ORR) 电催化剂高效生成过氧化氢 (H 2 O 2 ) 的策略。通过简便的一锅湿化学法，合成了一系列具有独特Ni-M（M-Co、Cu、Zn）协同中心的MOF合金，其中强金属离子3d-3d协同作用可以有效抑制O 2裂解Ni 位点朝向有利的双电子 ORR 途径。令人印象深刻的是，精心设计的 NiZn MOF 合金催化剂表现出优异的 H 2 O 2在 ORR 期间选择性高达 90%，明显优于 NiCo MOF (45%) 和 NiCu MOF (55%)。此外，它在连续的长期 ORR 操作下保持有效的活动和稳健的稳定性。相关的原位同步辐射X射线吸附精细结构和傅里叶变换红外光谱分析在原子水平上表明，通过相邻Zn 2+离子调节的较高Ni氧化态物种有利于优化关键的吸附能量* OOH 是快速二电子

  DOI：

  10.1002/smll.202202248
• 作为产物：
  描述：

  5-(叔丁氧基羰基)-4,5,6,7-四氢吡唑并[1,5-A]吡嗪-3-羧酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 tert-butyl 3-formyl-6,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrazine-5(4H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一种PIN1抑制剂及其在制备药物中的用途

  摘要：

  本发明公开了一种抑制剂，具体涉及一类PIN1抑制剂以及在制备药物中的用途。本发明公开了式I所示的化合物、或其立体异构体在制备抑制PIN1类药物中的用途，为临床上筛选和/或制备与PIN1活性相关的疾病的药物提供了一种新的选择。#imgabs0#

  公开号：

  CN118063464A

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：FOGHORN THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021155320A1

  公开（公告）日：2021-08-05

  The present disclosure features compounds useful for the treatment of BAF complex-related disorders.

  本公开涉及用于治疗BAF复合物相关疾病的化合物。