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7(R)-pentylheptanolide | 133576-88-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7(R)-pentylheptanolide
英文别名
(8R)-8-pentyloxocan-2-one
7(R)-pentylheptanolide化学式
CAS
133576-88-2
化学式
C12H22O2
mdl
——
分子量
198.305
InChiKey
BCJDCKZAIWXJDZ-LLVKDONJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.44
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7(R)-pentylheptanolide咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 37.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of (−)-gloeosporone
    摘要:
    The homochiral lactone (5) and the oxazolidinone (9), together with the phosphonium salt (15), serve as key building blocks for the enantioselective synthesis of the (Z)-bis(silyloxy) ester (17), whose photochemical conversion into the (E)-isomer (18) constitutes a formal synthesis of the antifungal macrocyclic lactone (-)-gloeosporone (2).
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)79490-1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    A strategy for the asymmetric synthesis of medium ring oxygen heterocycles: Enantioselective total synthesis of (+)-octahydrodeacetyldebromolaurencin
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)80490-6
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