| 1420870-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1420870-87-6
• 化学式: C₁₆H₂₇FN₂O₁₀
• 分子量: 426.396
• InChiKey: TYVOCFPIQXSCFO-JSCVLIECSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.13
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  187.04
• 氢给体数：
  7.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 N,N'-Diacetylchitobiose 、 BcChi-A, GH₁₉ chitinase from moss Bryum coronatum 、 水 作用下， 反应 3.0h， 生成 di-N-acetylchitobiose
  参考文献：
  名称：

  A glycosynthase derived from an inverting GH19 chitinase from the moss Bryum coronatum

  摘要：

  BcChi-A 是一种来自藓苔 Bryum coronatum 的 GH19 几丁质酶，它是一种内作用酶，可通过倒置机制水解几丁质的糖苷键 (GlcNAc)n[聚合度为 n 的 GlcNAc（N-乙酰葡糖胺）β-1,4 链式多糖]。在没有(GlcNAc)2或有(GlcNAc)2存在的情况下，野生型酶与α-(GlcNAc)2-F [α-(GlcNAc)2氟化物]孵育时，发现(GlcNAc)2和氟化氢是通过Hehre再合成-水解机制产生的。为了将 BcChi-A 转化为糖合成酶，我们采用了 Honda 等人报告的策略[（2006）J. Biol. Chem. 281, 1426-1431; （2008）Glycobiology 18, 325-330]，即突变具有亲核水分子的 Ser102 和作为催化碱基的 Glu70，产生 S102A、S102C、S102D、S102G、S102H、S102T、E70G 和 E70Q。在我们使用的条件下，除 S102T 外，所有突变酶都检测不到对 (GlcNAc)6 的水解活性。在无活性的 BcChi-A 突变体中，发现 S102A、S102C、S102G 和 E70G 能在 (GlcNAc)2 存在的情况下成功合成 (GlcNAc)4 作为来自 α-(GlcNAc)2-F的主要产物。S102A 突变体的糖合成酶活性最强，因为它的 F 释放活性增强，水解活性被抑制。这是首次报道使用氨基糖氟化物作为供体底物的糖合成酶。

  DOI：

  10.1042/bj20120036
• 作为产物：
  描述：

  2-acetamido-2-deoxy-α-D-glucopyranosyl fluoride 在 chitobiose phosphorylase from Vibrio proteolyticus 作用下， 反应 96.0h， 以20%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  A glycosynthase derived from an inverting GH19 chitinase from the moss Bryum coronatum

  摘要：

  BcChi-A 是一种来自藓苔 Bryum coronatum 的 GH19 几丁质酶，它是一种内作用酶，可通过倒置机制水解几丁质的糖苷键 (GlcNAc)n[聚合度为 n 的 GlcNAc（N-乙酰葡糖胺）β-1,4 链式多糖]。在没有(GlcNAc)2或有(GlcNAc)2存在的情况下，野生型酶与α-(GlcNAc)2-F [α-(GlcNAc)2氟化物]孵育时，发现(GlcNAc)2和氟化氢是通过Hehre再合成-水解机制产生的。为了将 BcChi-A 转化为糖合成酶，我们采用了 Honda 等人报告的策略[（2006）J. Biol. Chem. 281, 1426-1431; （2008）Glycobiology 18, 325-330]，即突变具有亲核水分子的 Ser102 和作为催化碱基的 Glu70，产生 S102A、S102C、S102D、S102G、S102H、S102T、E70G 和 E70Q。在我们使用的条件下，除 S102T 外，所有突变酶都检测不到对 (GlcNAc)6 的水解活性。在无活性的 BcChi-A 突变体中，发现 S102A、S102C、S102G 和 E70G 能在 (GlcNAc)2 存在的情况下成功合成 (GlcNAc)4 作为来自 α-(GlcNAc)2-F的主要产物。S102A 突变体的糖合成酶活性最强，因为它的 F 释放活性增强，水解活性被抑制。这是首次报道使用氨基糖氟化物作为供体底物的糖合成酶。

  DOI：

  10.1042/bj20120036