1-[(3-thiocarbamoyl-phenyl)methyl]-N-[4-(thiocarbamoyl-phenyl)methyl]-1H-indole-2-carboxamide | 229953-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-[(3-thiocarbamoyl-phenyl)methyl]-N-[4-(thiocarbamoyl-phenyl)methyl]-1H-indole-2-carboxamide
• CAS: 229953-22-4
• 化学式: C₂₅H₂₂N₄OS₂
• 分子量: 458.608
• InChiKey: PFPQPDOWDHYEBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.89
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  86.07
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(3-thiocarbamoyl-phenyl)methyl]-N-[4-(thiocarbamoyl-phenyl)methyl]-1H-indole-2-carboxamide 在 乙酸铵 、 碘甲烷 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 丙酮 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 1-(3-amidino-benzyl)-N-(4-amidino-benzyl)-1H-indole-2-carboxamide trifluoroacetate trifluoroacetic acid salt
  参考文献：
  名称：

  Indole derivatives as inhibitors or factor Xa

  摘要：

  本发明涉及抑制血液凝块蛋白，更具体地说是与式(I)中的吲哚衍生物有关，其中R1a、R1b、R1c、R1d、R2、R3、R4和A的定义如索赔中所示。式(I)化合物是血液凝块酶因子Xa的抑制剂。本发明还涉及制备式(I)化合物的方法，抑制因子Xa活性和血液凝块形成的方法，以及利用式(I)化合物在治疗和预防可通过抑制因子Xa活性治愈或预防的疾病中的用途，如血栓栓塞性疾病，并且利用式(I)化合物制备用于治疗此类疾病的药物。本发明还涉及含有式(I)化合物的组合物，与惰性载体混合或以其他方式与之结合，特别是含有式(I)化合物的药物组合物，连同药用载体物质和/或辅助物质。

  公开号：

  US06337344B1
• 作为产物：
  描述：

  3-氰基苄基溴 在 sodium hydroxide 、 二苯基膦叠氮化物 、 硫化氢 、 potassium tert-butylate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 triethylamine 、 水 为溶剂， 反应 38.42h， 生成 1-[(3-thiocarbamoyl-phenyl)methyl]-N-[4-(thiocarbamoyl-phenyl)methyl]-1H-indole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Indole derivatives as inhibitors or factor Xa

  摘要：

  本发明涉及抑制血液凝块蛋白，更具体地说是与式(I)中的吲哚衍生物有关，其中R1a、R1b、R1c、R1d、R2、R3、R4和A的定义如索赔中所示。式(I)化合物是血液凝块酶因子Xa的抑制剂。本发明还涉及制备式(I)化合物的方法，抑制因子Xa活性和血液凝块形成的方法，以及利用式(I)化合物在治疗和预防可通过抑制因子Xa活性治愈或预防的疾病中的用途，如血栓栓塞性疾病，并且利用式(I)化合物制备用于治疗此类疾病的药物。本发明还涉及含有式(I)化合物的组合物，与惰性载体混合或以其他方式与之结合，特别是含有式(I)化合物的药物组合物，连同药用载体物质和/或辅助物质。

  公开号：

  US06337344B1