(5R)-5-(azidomethyl)-3-spiro[1,3-dioxolane-2,7'-5,6,8,9-tetrahydrobenzo[7]annulene]-3'-yl-1,3-oxazolidin-2-one | 741721-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (5R)-5-(azidomethyl)-3-spiro[1,3-dioxolane-2,7'-5,6,8,9-tetrahydrobenzo[7]annulene]-3'-yl-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 741721-09-5
• 化学式: C₁₇H₂₀N₄O₄
• 分子量: 344.37
• InChiKey: OTFIZJUQMMZMSM-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  62.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R)-5-(azidomethyl)-3-spiro[1,3-dioxolane-2,7'-5,6,8,9-tetrahydrobenzo[7]annulene]-3'-yl-1,3-oxazolidin-2-one 、 乙酸酐 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以97%的产率得到N-[[(5S)-2-oxo-3-spiro[1,3-dioxolane-2,7'-5,6,8,9-tetrahydrobenzo[7]annulene]-3'-yl-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] AGENTS ANTIBACTERIENS

  摘要：

  公开号：

  WO2004069832A3
• 作为产物：
  描述：

  [(5R)-2-oxo-3-spiro[1,3-dioxolane-2,7'-5,6,8,9-tetrahydrobenzo[7]annulene]-3'-yl-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl methanesulfonate 在 sodium azide 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (5R)-5-(azidomethyl)-3-spiro[1,3-dioxolane-2,7'-5,6,8,9-tetrahydrobenzo[7]annulene]-3'-yl-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] AGENTS ANTIBACTERIENS

  摘要：

  公开号：

  WO2004069832A3