2,2-difluorohexanoyl peroxide | 175286-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子
• 英文名称: 2,2-difluorohexanoyl peroxide
• 英文别名: 2,2-Difluorohexanoyl 2,2-difluorohexaneperoxoate
• CAS: 175286-64-3
• 化学式: C₁₂H₁₈F₄O₄
• 分子量: 302.266
• InChiKey: ARHIOIGUCOOFFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4,5,6-五氟苯乙烯 、 2,2-difluorohexanoyl peroxide 以 1,1,2-三氯三氟乙烷（CFC-113） 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  自由基加成溶液中烯烃的绝对速率常数。全氟化物对正烷基自由基反应性的协同作用1。

  摘要：

  在25°C的氟利昂113中，已经使用激光闪光光解法确定了将几个部分氟化的n-烷基自由基加到三个苯乙烯中的绝对速率常数。在γ位置的氟化（RCF2CH2CH2•）产生的自由基具有基本相同的反应性作为非氟化的正烷基。RCH2CF2CH2•和RCH2CH2CHF•自由基的活性均约为RCF2CH2CH2•的三倍，但RCH2CH2CF2•的自由基约为ca。五到六次而不是大约 是RCH2CH2CHF•的三倍。类似地，全氟自由基CF3CF2CF2•的反应性比基于RCH2CF2CH2•和RCH2CH2CF2•的反应性所预期的要高得多。因此，全氟化的正烷基比根据α-，β-和γ-氟化作用的单独作用所预测的反应性要高得多。

  DOI：

  10.1021/jo951782v
• 作为产物：
  描述：

  α-keto methyl hexanoate 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 二乙胺基三氟化硫 、 双氧水 作用下， 以 1,1,2-三氯三氟乙烷（CFC-113） 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2,2-difluorohexanoyl peroxide
  参考文献：
  名称：

  自由基加成溶液中烯烃的绝对速率常数。全氟化物对正烷基自由基反应性的协同作用1。

  摘要：

  在25°C的氟利昂113中，已经使用激光闪光光解法确定了将几个部分氟化的n-烷基自由基加到三个苯乙烯中的绝对速率常数。在γ位置的氟化（RCF2CH2CH2•）产生的自由基具有基本相同的反应性作为非氟化的正烷基。RCH2CF2CH2•和RCH2CH2CHF•自由基的活性均约为RCF2CH2CH2•的三倍，但RCH2CH2CF2•的自由基约为ca。五到六次而不是大约 是RCH2CH2CHF•的三倍。类似地，全氟自由基CF3CF2CF2•的反应性比基于RCH2CF2CH2•和RCH2CH2CF2•的反应性所预期的要高得多。因此，全氟化的正烷基比根据α-，β-和γ-氟化作用的单独作用所预测的反应性要高得多。

  DOI：

  10.1021/jo951782v