benzo[h]quinolin-10-yl(cyclohexyl)methanone | 1241945-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: benzo[h]quinolin-10-yl(cyclohexyl)methanone
• CAS: 1241945-39-0
• 化学式: C₂₀H₁₉NO
• 分子量: 289.377
• InChiKey: RTZXIOCWJBTCTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.15
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  29.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzo[h]quinolin-10-yl(cyclohexyl)methanone 、 苯甲酸 在 acetylacetonatodicarbonylrhodium(l) 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以64%的产率得到10-phenylbenzo[h]quinoline
  参考文献：
  名称：

  通过指导基团辅助Rh催化的碳骨架重组酮和羧酸之间的基团交换

  摘要：

  Rh(I) 催化的有机骨架直接重组和羧酸和芳基酮之间的基团交换是在导向基团的帮助下开发的。通过释放其他分子的羧酸和一氧化碳，由芳基酮和相应的羧酸高效生产联芳烃、烯基芳烃和烷基芳烃。广泛的官能团具有良好的兼容性。在实验机理研究和计算计算的支持下，两个合作伙伴之间的交换被提议在关键中间体的 Rh-(III) 中心进行。这种转变揭示了两种有机分子基团转移的新催化途径。

  DOI：

  10.1021/ja512003d
• 作为产物：
  描述：

  7,8-苯并喹啉 、 环己烷基甲醛 在 叔丁基过氧化氢 、 palladium diacetate 作用下， 以 癸烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以78%的产率得到benzo[h]quinolin-10-yl(cyclohexyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  钯催化的氧化sp2 C ？醛与氢键酰化

  摘要：

  一种有效的方法是为的芳烃直接酰化开发SP 2 ç  H键可与使用乙酸钯作为催化剂和过氧化物作为氧化剂醛。吡啶引导基团辅助的无溶剂氧化酰化反应可轻松获得芳族，脂族和旋光性酮。

  DOI：

  10.1002/adsc.200900874