(4aS,6aR,6aR,6bR,8aR,12aR,14aS)-2,2,6a,6b,9,9,12a-heptamethyl-10-oxo-4,5,6,6a,7,8,8a,11,12,13,14,14a-dodecahydro-3H-picene-4a-carbonyl chloride | 872584-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (4aS,6aR,6aR,6bR,8aR,12aR,14aS)-2,2,6a,6b,9,9,12a-heptamethyl-10-oxo-4,5,6,6a,7,8,8a,11,12,13,14,14a-dodecahydro-3H-picene-4a-carbonyl chloride
• CAS: 872584-87-7
• 化学式: C₃₀H₄₅ClO₂
• 分子量: 473.139
• InChiKey: NQRSCHZCWODKQH-QALSDZMNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aS,6aR,6aR,6bR,8aR,12aR,14aS)-2,2,6a,6b,9,9,12a-heptamethyl-10-oxo-4,5,6,6a,7,8,8a,11,12,13,14,14a-dodecahydro-3H-picene-4a-carbonyl chloride 、 L-亮氨酸甲酯盐酸盐 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(olean-3-oxo-18-en-28-oyl)-L-leucine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Anti-retroviral moronic acid derivatives

  摘要：

  本发明提供了一种具有抗病毒活性的莫罗酸衍生物，其一般式为：，以及含有该衍生物的组合物和使用方法。

  公开号：

  US20060004097A1
• 作为产物：
  描述：

  黄莲木酸 在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (4aS,6aR,6aR,6bR,8aR,12aR,14aS)-2,2,6a,6b,9,9,12a-heptamethyl-10-oxo-4,5,6,6a,7,8,8a,11,12,13,14,14a-dodecahydro-3H-picene-4a-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  莫罗酸和莫罗酸的细胞毒性酰胺的纳米组装

  摘要：

  吗罗酸和吗罗酸是较少研究的植物三萜类化合物，用几种结构修饰剂进行衍生，即基于哌嗪、吡嗪、1H-吲哚和L-蛋氨酸的化合物。衍生的目的是设计和制备能够纳米组装和/或表现出细胞毒性的新型化合物。纳米结构的形成已被证明适用于几种新颖的目标化合物，这些化合物在氯仿或水中形成不同类型的纳米结构。具有宽尺寸分布的等距纳米颗粒（12和25）、扭曲的单片（23）或非常大的扭曲薄膜（13）在氯仿溶液中形成。在水悬浮液中形成片状纳米结构（12和23 ）和球状纳米结构（氢键连接的纳米颗粒；3、5、13、21和25）。还研究了细胞毒性并与母体三萜类化合物进行比较，显示18的增强效果，这是所制备系列中最成功的衍生物，其在 CEM (IC 50 = 11.7 ± 2.4 μM)、HeLa (IC 50 = 9.0 ± 0.7 μM) 和 G-361 (IC 50 = 10.6 ± 5.5 μM) 癌细胞系，以及 BJ 中的毒性

  DOI：

  10.1039/d3sm01035j

文献信息

• Synthesis, modification, and antimicrobial activity of the N-methylpiperazinyl amides of triterpenic acids
  作者：O. B. Kazakova、G. V. Giniyatullina、G. A. Tolstikov、N. I. Medvedeva、T. M. Utkina、O. L. Kartashova

  DOI：10.1134/s1068162010030155

  日期：2010.5

  N-methylpyperazinyl amides of betulinic, platanic, glycyrrhetic, oleanolic, ursolic, and moronic acids were synthesized and modified. Betulin and betulonic acid showed antimicrobial activity against Staphylococcus aureus at a concentration of 90 mg/ml, and betulin manifested a bacteriostatic effect against Klebsiella pneumoniae at a concentration of 60 mg/ml. Among the studied N-methylpyperazinyl amides, the highest activity against S. aureus was observed for a betulonic acid derivative.
• US7282521B2
  申请人：——

  公开号：US7282521B2

  公开（公告）日：2007-10-16