3,3-dicarbethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-β-carboline | 119695-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3,3-dicarbethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-β-carboline
• 英文别名: diethyl 1,2,4,9-tetrahydropyrido[3,4-b]indole-3,3-dicarboxylate
• CAS: 119695-01-1
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂O₄
• 分子量: 316.357
• InChiKey: SJSGMVOQVMMJFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.68
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  80.42
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-dicarbethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-β-carboline 在 吡啶 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 diethyl 2-benzamido-2-[(2-formyl-1H-indol-3-yl)methyl]propanedioate
  参考文献：
  名称：

  DDQ oxidations in the indole area. Synthesis of 4-alkoxy-.beta.-carbolines including the natural products crenatine and 1-methoxycanthin-6-one

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00270a029
• 作为产物：
  描述：

  芦竹碱 在 盐酸 、 sodium ethanolate 、 硫酸二甲酯 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3,3-dicarbethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-β-carboline
  参考文献：
  名称：

  DDQ oxidations in the indole area. Synthesis of 4-alkoxy-.beta.-carbolines including the natural products crenatine and 1-methoxycanthin-6-one

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00270a029

文献信息

• HAGEN, TIMOTHY J.;NARAYANAN, KRISHNASWAMY;NAMES, JEFFREY;COOK, JAMES M., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 2170-2178
  作者：HAGEN, TIMOTHY J.、NARAYANAN, KRISHNASWAMY、NAMES, JEFFREY、COOK, JAMES M.

  DOI：——

  日期：——