2-bromo-1-(4-(2-methoxyethoxy)phenyl)ethan-1-one | 79406-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-bromo-1-(4-(2-methoxyethoxy)phenyl)ethan-1-one
• 英文别名: 2-Bromo-1-[4-(2-methoxyethoxy)phenyl]ethanone
• CAS: 79406-85-2
• 化学式: C₁₁H₁₃BrO₃
• 分子量: 273.126
• InChiKey: XJGAMGIHDJFISU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-1-(4-(2-methoxyethoxy)phenyl)ethan-1-one 在 碳酸氢钠 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 DMX-5804
  参考文献：
  名称：

  用于合成新型 MAP4K4 抑制剂 DMX-5804 及其糖偶联物的无催化剂和可扩展工艺

  摘要：

  DMX-5804 是一种有效的选择性丝裂原活化蛋白激酶激酶激酶 4 (MAP4K4) 抑制剂，目前正在评估其用于治疗心肌梗塞。在这里，我们报告了 DMX-5804 的可扩展和实用合成的工艺开发。工艺优化产生以下结果：(1) 从工艺中去除过渡金属并缩短反应持续时间，(2) 使用低成本原材料显着提高产率的简化工艺，(3) 重要的是，微波辅助反应是(4) 在整个过程中避免了柱纯化，以及 (5) 结晶产物在每个步骤中都显示出超过 95% 的纯度。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.1c00130
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-甲氧基乙氧基)-苯甲酸 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 2-bromo-1-(4-(2-methoxyethoxy)phenyl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  基于2-氨基咪唑支架的抗分枝杆菌生物膜剂的鉴定。

  摘要：

  结核病（TB）仍然是全球性的重大健康问题，因此迫切需要新的治疗方法。病原体结核分枝杆菌驻留在宿主巨噬细胞内并形成生物膜样群落的能力有助于该疾病的持久性和药物耐受性。可以预防或逆转生物膜样表型的化合物有可能与结核病抗生素一起使用，以克服这种耐受性并缩短治疗时间。我们使用耻垢分枝杆菌作为替代生物，报告了两种抑制和分散分枝杆菌生物膜的新的2-氨基咪唑化合物的鉴定，它们与异烟肼和利福平协同作用，可在体外根除预先形成的耻垢分枝杆菌生物膜，对马勒菌无毒，并展示小鼠血浆中的稳定性。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201900033

文献信息

• [EN] CONTROL OF PARASITES IN ANIMALS BY THE USE OF IMIDAZO[1,2-B]PYRIDAZINE DERIVATIVES<br/>[FR] LUTTE CONTRE LES PARASITES CHEZ DES ANIMAUX, A L'AIDE DE DERIVES D'IMIDAZO[1,2-B]PYRIDAZINE
  申请人：SCHERING PLOUGH LTD

  公开号：WO2005066177A1

  公开（公告）日：2005-07-21

  Novel imidazo[1,2-b]pyridazine compounds useful for controlling parasites in animals and methods of treatment of parasite infestation in animals using the compounds are disclosed. Formula (I).

  新型咪唑并[1,2-b]吡啶嗪化合物，用于控制动物体内寄生虫，并公开了使用这些化合物治疗动物寄生虫感染的方法。公式（I）。
• Control of parasites in animals by the use of imidazo[1,2-b]pyridazine derivatives
  申请人：Winzenberg N. Kevin

  公开号：US20050182059A1

  公开（公告）日：2005-08-18

  Novel imidazo[1,2-b]pyridazine compounds useful for controlling parasites in animals and methods of treatment of parasite infestation in animals using the compounds are disclosed.

  本发明揭示了一种用于控制动物寄生虫的新型咪唑并[1,2-b]吡啶嘧啶化合物，以及使用该化合物治疗动物寄生虫感染的方法。
• Triazolothiadiazine derivative positively modulates CXCR4 signaling and improves diabetic wound healing
  作者：Satyamaheshwar Peddibhotla、Karly Caples、Alka Mehta、Qi-Yin Chen、Junyi Hu、Shaquia Idlett-Ali、Liping Zhang、Carlos Zgheib、Junwang Xu、Kenneth W. Liechty、Siobhan Malany

  DOI：10.1016/j.bcp.2023.115764

  日期：2023.10

  (CXCL12) also know an stromal cell-derived factor 1α (SDF-1α) is a chemokine that binds the CXC chemokine receptor type 4 (CXCR4) and activates downstream signaling resulting in recruitment of hematopoietic cells to locations of tissue injury and promotes tissue repair. In diabetes, low expression of CXCL12 correlates with impaired wound healing. Activation of CXCR4 receptor signaling with agonists

  迫切需要开发针对并加速糖尿病伤口修复的特定疗法，以减轻疼痛和痛苦以及这种使人衰弱的疾病带来的巨大社会经济负担。 CXC 基序趋化因子配体 12 (CXCL12) 还知道基质细胞衍生因子 1α (SDF-1α) 是一种趋化因子，可结合 CXC 趋化因子受体 4 型 (CXCR4) 并激活下游信号传导，导致造血细胞募集到组织位置损伤并促进组织修复。在糖尿病中，CXCL12 的低表达与伤口愈合受损相关。用激动剂或正变构调节剂 (PAM) 激活 CXCR4 受体信号传导为小分子治疗的发现和开发提供了潜力。我们最近报道了 CXCR4 部分激动剂 UCUF-728 的高通量筛选和鉴定，以及 100 μM 糖尿病小鼠的体外活性特征和缩短伤口闭合时间的概念验证研究。我们在这里报告，发现了第二种化学支架，其表现出增强的激动剂效力，并以噻二嗪衍生物 UCUF-965 为代表。 UCUF-965 是 CXCR4
• PYRROLE DERIVATIVES AND MEDICINAL COMPOSITION
  申请人：NIPPON SHINYAKU COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0842923A1

  公开（公告）日：1998-05-20

  The invention relates to a pharmaceutical composition comprising a pyrrole derivative of the following formula [1] or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate of either of them, as an active ingredient. (wherein R1 represents hydrogen or alkoxycarbonylamino, R2 represents alkyl, aryl which may be substituted, aromatic heterocyclyl which may be substituted, unsubstituted amino, monoalkylamino, dialkylamino, or cyclic amino which may be substituted; R3 represents cyano or carbamoyl; R4 represents hydrogen or alkyl; E represents alkylene; q is equal to 0 or 1, A represents methyl, aryl which may be substituted, or aromatic heterocyclyl which may be substituted) The pharmaceutical composition of the invention is effective for the treatment of pollakiuria or urinary incontinence.

  本发明涉及一种药物组合物，其活性成分包括下式[1]的吡咯衍生物或其药学上可接受的盐，或二者之一的溶液。 (其中 R1 代表氢或烷氧羰基氨基，R2 代表烷基、可被取代的芳基、可被取代的芳香杂环基、未取代的氨基、单烷基氨基、二烷基氨基或可被取代的环氨基；R3 代表氰基或氨基甲酰基；R4 代表氢或烷基；E 代表亚烷基；q 等于 0 或 1，A 代表甲基、可被取代的芳基或可被取代的芳香杂环基)。 本发明的药物组合物对治疗花粉尿症或尿失禁有效。
• 2-Phenylimidazo[1,2-b]pyridazine derivatives highly active against Haemonchus contortus
  作者：Abdelselam Ali、Teresa Cablewski、Craig L. Francis、Ashit K. Ganguly、Roger M. Sargent、David G. Sawutz、Kevin N. Winzenberg

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.05.096

  日期：2011.7

  A series of 2-phenylimidazo[1,2-b]pyridazine derivatives were synthesized and evaluated for their in vitro anthelmintic activity against Haemonchus contortus. The most active compounds had in vitro LD(99) values of 30 nM, which is comparable to that of the benchmark commercial nematocide, Ivermectin. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.