2,4-dibenzyloxyphenyl boronic acid | 198494-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2,4-dibenzyloxyphenyl boronic acid
• 英文别名: [2,4-bis(phenylmethoxy)phenyl]boronic acid
• CAS: 198494-30-3
• 化学式: C₂₀H₁₉BO₄
• 分子量: 334.179
• InChiKey: IFCMVJDIZUAPJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.52
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dibenzyloxyphenyl boronic acid 在 四(三苯基膦)钯 、 硫酸 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种用于检测溶液中金属离子含量的有机化 合物及其应用

  摘要：

  本发明涉及一种用于检测溶液中金属离子含量的有机化合物，可应用于生物医学、环境监测等。通过在2‑(2'‑取代苯基)‑吡啶‑6‑甲酸的2‑取代苯基的邻位或对位引入显色或荧光基团，利用分子内电荷转移(ICT)原理或光引发电子转移(PET)原理，当溶液中离子含量改变时，其显色或荧光强度随之改变，由此可从紫外吸收值或荧光强度计算出溶液中金属离子的含量。该有机化合物可固定在高聚物表面，制作成可逆的、可以多次使用的金属离子传感器，实现了对微量金属离子含量即时监测，使整个分析过程自动化，大大提高了效率。

  公开号：

  CN104829593B
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二苄氧基苯 在 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 、 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 2,4-dibenzyloxyphenyl boronic acid
  参考文献：
  名称：

  一种用于检测溶液中金属离子含量的有机化 合物及其应用

  摘要：

  本发明涉及一种用于检测溶液中金属离子含量的有机化合物，可应用于生物医学、环境监测等。通过在2‑(2'‑取代苯基)‑吡啶‑6‑甲酸的2‑取代苯基的邻位或对位引入显色或荧光基团，利用分子内电荷转移(ICT)原理或光引发电子转移(PET)原理，当溶液中离子含量改变时，其显色或荧光强度随之改变，由此可从紫外吸收值或荧光强度计算出溶液中金属离子的含量。该有机化合物可固定在高聚物表面，制作成可逆的、可以多次使用的金属离子传感器，实现了对微量金属离子含量即时监测，使整个分析过程自动化，大大提高了效率。

  公开号：

  CN104829593B

文献信息

• [EN] SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS SELECTIFS DU RECEPTEUR DES OESTROGENES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005073205A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  The present invention relates to a selective estrogen receptor modulators of formula I (I); or a pharmaceutical acid addition salt thereof; and of formula II (II); or a pharmaceutical salt thereof; useful, e.g., for treating endometriosis and/or uterine leiomyoma/leiomyomata.

  本发明涉及一种化学式I（I）的选择性雌激素受体调节剂；或其药用酸盐；以及化学式II（II）的化合物；或其药用盐；可用于治疗子宫内膜异位症和/或子宫平滑肌瘤。
• Selective estrogen receptor modulators
  申请人：Dally Dean Robert

  公开号：US20070111988A1

  公开（公告）日：2007-05-17

  The present invention relates to a selective estrogen receptor modulators of formula I (I); or a pharmaceutical acid addition salt thereof; and of formula II (II); or a pharmaceutical salt thereof; useful, e.g., for treating endometriosis and/or uterine leiomyoma/leiomyomata.

  本发明涉及公式I（I）的选择性雌激素受体调节剂; 或其药物酸加盐; 以及公式II（II）的药物盐; 例如，用于治疗子宫内膜异位症和/或子宫平滑肌瘤/平滑肌瘤。
• Practical Synthesis of Lespedezol A₁
  作者：Rahul S. Khupse、Paul W. Erhardt

  DOI：10.1021/np070493m

  日期：2008.2.1

  A practical formal synthesis of lespedezol A(1) (1) was accomplished in 33% yield for four steps starting from formation of the substituted chalcone. Of particular note is a useful protocol for reduction of the 2-ene bond in the isoflavone intermediate. A significant improvement in the final ring closure when water was scavenged from the reaction is also noteworthy. The ready availability of lespedezol A, will provide material for further pharmacological evaluation and for exploration of the pterocarpene nucleus as a potential entry into various 6a-hydroxypterocarpans.
• Structural analogues of the michellamine anti-HIV agents. Importance of the tetrahydroisoquinoline rings for biological activity
  作者：Heping Zhang、David E Zembower、Zhidong Chen

  DOI：10.1016/s0960-894x(97)10057-9

  日期：1997.10

  A series of michellamine structural analogues was prepared in which the tetrahydroisoquinoline rings were substituted with a variety of simple aromatic ring systems. Additionally, the methyl groups on the central bis-naphthalene cores were replaced with hydrogen and methoxy. All the analogues were devoid of anti-HIV activity, suggesting that the heterocyclic portion of the tetrahydroisoquinoline ring is crucial for biological activity. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.