Z-L-Tyr-L-Val-OMe | 2466-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Z-L-Tyr-L-Val-OMe
• 英文别名: Z-Tyr-L-Val-OMe
• CAS: 2466-87-7
• 化学式: C₂₃H₂₈N₂O₆
• 分子量: 428.485
• InChiKey: FRARVOXZHGHYIK-PMACEKPBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.54
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  113.96
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-碘吡啶 、 Z-L-Tyr-L-Val-OMe 在 2-吡啶甲酸 、 potassium phosphate 、 silver hexafluoroantimonate 、 bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)] 、 溶剂黄146 、 copper(l) chloride 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 methyl ((S)-2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-3-(3,5-bis(2-oxo-2-phenylethyl)-4-(pyridin-2-yloxy)phenyl)propanoyl)-L-valinate
  参考文献：
  名称：

  10.1039/d4cc02204a

  摘要：

  DOI：

  10.1039/d4cc02204a
• 作为产物：
  描述：

  Z-L-酪氨酸甲酯 在 sodium hydroxide 、 N-羟基丁二酰亚胺 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 Z-L-Tyr-L-Val-OMe
  参考文献：
  名称：

  Enzyme-catalyzed irreversible formation of peptides containing D-amino acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00364a021

文献信息

• Enzyme-catalysed synthesis of peptides containing D-amino acids
  作者：J. Blair West、Chi-Huey Wong

  DOI：10.1039/c39860000417

  日期：——

  Practical procedures are described for the preparation of D-amino acid-containing dipeptides using α-chymotrypsin and the Met(O)192-modified enzyme as a catalyst.

  描述了使用α-胰凝乳蛋白酶和Met（O）192修饰的酶作为催化剂制备含D-氨基酸的二肽的实用程序。
• Design, Synthesis, and Application of Enantioselective Coupling Reagent with a Traceless Chiral Auxiliary
  作者：Beata Kolesinska、Zbigniew J. Kaminski

  DOI：10.1021/ol802691x

  日期：2009.2.5

  Stable chiral N-triazinylbrucinium tetrafluoroborate enantioselectively activates racemic carboxylic acids yielding enantiomerically enriched amides, esters, and dipeptides with er from 8:92 to 0.5:99.5. Due to the departure of a chiral auxiliary after the activation of the carboxylic function, all of the subsequent stages of the coupling reaction proceed without any perturbation caused by a chirality discriminator (traceless). Therefore, the advantageous coupling conditions, configuration, and enantiomeric purity of the final product are entirely predictable from the model experiment.