3,4,5,6,8,9,12,13,14,15-decahydro-2H,11H-benzo-1,7,10,16,4,13-tetraoxadiazacyclooctadecene-18-carbaldehyde | 811468-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,4,5,6,8,9,12,13,14,15-decahydro-2H,11H-benzo-1,7,10,16,4,13-tetraoxadiazacyclooctadecene-18-carbaldehyde
• 英文别名: 2,8,11,17-Tetraoxa-5,14-diazabicyclo[16.4.0]docosa-1(18),19,21-triene-20-carbaldehyde
• CAS: 811468-41-4
• 化学式: C₁₇H₂₆N₂O₅
• 分子量: 338.404
• InChiKey: VAEOZZASXBRGRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,5,6,8,9,12,13,14,15-decahydro-2H,11H-benzo-1,7,10,16,4,13-tetraoxadiazacyclooctadecene-18-carbaldehyde 在 水 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 168080.0h， 生成 4,13-bis(carboxymethyl)-3,4,5,6,8,9,12,13,14,15-decahydro-2H,11H-benzo-1,7,10,16,4,13-tetraoxadiazacyclooctadecene-18-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  苯并二氮杂冠醚和苯并隐配体的甲酰基衍生物的合成

  摘要：

  在碱金属碳酸盐存在下，在碱金属碳酸盐存在下，通过 3,4-双（2-碘乙氧基）苯甲醛与 α,ω-低聚氧杂链烷二胺或二氮杂冠醚缩合，开发了一种简单方便的方法，用于合成苯并二氮杂冠醚和苯并隐键合的甲酰基衍生物。 - 在各种有机溶剂及其与水的混合物中的稀释条件。在生成二氮杂冠醚的反应中，如果阳离子的大小与形成的冠醚空腔的大小匹配，则碱金属阳离子表现出负模板效应，导致目标产物的产率降低。N,N"-双(羧甲基)衍生物由苯并二氮杂-18-冠-6的甲酰基衍生物制备。

  DOI：

  10.1023/b:rucb.0000030817.96564.71
• 作为产物：
  描述：

  1,8-二氨基-3,6-二氧杂辛烷 、 3,4-bis(2-iodoethoxy)benzaldehyde 在 氯化铵 、 原甲酸三乙酯 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 23.0h， 以47%的产率得到3,4,5,6,8,9,12,13,14,15-decahydro-2H,11H-benzo-1,7,10,16,4,13-tetraoxadiazacyclooctadecene-18-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  苯并二氮杂冠醚和苯并隐配体的甲酰基衍生物的合成

  摘要：

  在碱金属碳酸盐存在下，在碱金属碳酸盐存在下，通过 3,4-双（2-碘乙氧基）苯甲醛与 α,ω-低聚氧杂链烷二胺或二氮杂冠醚缩合，开发了一种简单方便的方法，用于合成苯并二氮杂冠醚和苯并隐键合的甲酰基衍生物。 - 在各种有机溶剂及其与水的混合物中的稀释条件。在生成二氮杂冠醚的反应中，如果阳离子的大小与形成的冠醚空腔的大小匹配，则碱金属阳离子表现出负模板效应，导致目标产物的产率降低。N,N"-双(羧甲基)衍生物由苯并二氮杂-18-冠-6的甲酰基衍生物制备。

  DOI：

  10.1023/b:rucb.0000030817.96564.71

文献信息

• US9786941B2
  申请人：——

  公开号：US9786941B2

  公开（公告）日：2017-10-10