3-chloro-1-phenyl-1H-indazole | 1006707-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-chloro-1-phenyl-1H-indazole
• 英文别名: 3-chloro-1-phenylindazole
• CAS: 1006707-92-1
• 化学式: C₁₃H₉ClN₂
• 分子量: 228.681
• InChiKey: AQXKXTMQCSQLMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-甲基-2,2-二苯基环丙基)二叔丁基膦 、 bis(π-allylpalladium chloride) 、 3-chloro-1-phenyl-1H-indazole 在 苯胺 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 生成 N-(1-phenyl-1H-indazole-3-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  Platinum complex and light-emitting device

  摘要：

  由下面的一般公式（1）表示的铂配合物，可用作磷光发射材料，用于合成铂配合物的四齿配体，以及含有至少一种铂配合物的发光器件。其中，环B代表含氮芳香杂环环；环A、C和D分别独立代表芳香环或芳香杂环，而环C和D中的任一环代表五元环，另一环代表五元环或六元环；RA、RB、RC和RD分别代表环A、B、C和D上的取代基；XA、XB、XC和XD中的两个代表可能通过配位键与铂原子结合的氮原子，其他分别独立代表可能通过共价键与铂原子结合的碳原子或氮原子；Q代表作为环B和C之间桥接的二价原子或原子团；YC和YD分别独立代表碳原子或氮原子。

  公开号：

  US20080036373A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯甲醛 在 盐酸羟胺 、 potassium acetate 、 铜 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 二丁醚 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 3-chloro-1-phenyl-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  探索 1H-吲唑及其 N-氧化物的合成策略：1H-吲唑 N-氧化物的电化学合成及其不同的 C−H 官能化

  摘要：

  该研究报告了 1 H-吲唑和N-氧化物的选择性电化学合成，其中电化学结果由阴极材料决定（RVC=网状玻璃碳）。展示了1 H -吲唑N -氧化物对各种 C−H 官能化反应的适应性。此外，1 H -吲唑N -氧化物被用于合成药物分子 lificiguat 和 YD (3)，各种药物的关键中间体，以及有机发光二极管的前体。

  DOI：

  10.1002/anie.202303460