| 1257079-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• CAS: 1257079-46-1
• 化学式: C₄₀H₄₁N₃O₆
• 分子量: 659.782
• InChiKey: QVLQFAOYTGMBCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.56
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  117.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 tin(II) chloride dihdyrate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 11-amino-7,18-dioctyl-7,18-diazaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(23),2,4,9,11,13,15,20(24),21,25-decaene-6,8,17,19-tetrone
  参考文献：
  名称：

  1-氨基per双酰亚胺的合成，光物理和电化学性质

  摘要：

  1-氨基oper亚双酰亚胺（1a – 1c）在温和的条件下以高收率合成，并通过FT-IR，1 H NMR，UV-Vis，HRMS光谱，循环伏安法，差示扫描量热法和热重分析进行了表征。根据热重分析，这些化合物可在高达310°C的温度下保持稳定。它们在中等电位下在二氯甲烷中经历两次准可逆的单电子氧化和两次准可逆的单电子还原。报告了它们在各种条件下的光谱性质和互补密度泛函理论（DFT）计算。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2011.06.023
• 作为产物：
  描述：

  3,4,9,10-苝四羧酸二酐 在 ammonium cerium (IV) nitrate 、 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  1-氨基per双酰亚胺的合成，光物理和电化学性质

  摘要：

  1-氨基oper亚双酰亚胺（1a – 1c）在温和的条件下以高收率合成，并通过FT-IR，1 H NMR，UV-Vis，HRMS光谱，循环伏安法，差示扫描量热法和热重分析进行了表征。根据热重分析，这些化合物可在高达310°C的温度下保持稳定。它们在中等电位下在二氯甲烷中经历两次准可逆的单电子氧化和两次准可逆的单电子还原。报告了它们在各种条件下的光谱性质和互补密度泛函理论（DFT）计算。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2011.06.023

文献信息

• 1,6-Dinitroperylene Bisimide Dyes: Synthesis, Characterization and Photophysical Properties
  作者：Che-Wei Chang、Hsing-Yang Tsai、Kew-Yu Chen

  DOI：10.1002/jccs.201300517

  日期：2014.4

  7‐regioisomers of dinitro‐substituted perylene bisimides (1a—1b and 2a—2b) were synthesized under mild condition in high yields. The 1,6‐ and 1,7‐regioisomers were successfully isolated from the regioisomeric mixture using conventional methods of separation and subsequently characterized by 500 MHz 1H NMR spectroscopy. This is the first time when 1,6‐dinitroperylene bisimides (1a—1b) are obtained in pure form.

  在温和的条件下以高收率合成了二硝基取代的bi双酰亚胺（1a - 1b和2a - 2b）的1,6-和1,7-区域异构体。使用常规分离方法成功地从区域异构体混合物中分离出1,6和1,7-区域异构体，然后通过500 MHz 1 H NMR光谱进行了表征。这是首次获得纯净的1,6-二硝基nitro双酰亚胺（1a - 1b）。此外，发现1和2的光物理和电化学性质几乎相同。硝基官能团提供n的稳定性通过降低LUMO来抵抗环境氧化，从而可以在空气稳定的n型有机半导体中提供潜在的应用。
• 1,7-Diaminoperylene bisimides: Synthesis, optical and electrochemical properties
  作者：Hsing-Yang Tsai、Kew-Yu Chen

  DOI：10.1016/j.dyepig.2012.09.003

  日期：2013.2

  changes than those of the asymmetric 1-aminoperylene bisimides (4a–4c); the dipole moments of these compounds have been estimated using the Lippert–Mataga equation. Furthermore, they undergo two quasi-reversible one-electron oxidations and two quasi-reversible one-electron reductions in dichloromethane at modest potentials. Their optical properties in various conditions and complementary density functional

  在温和条件下以高收率合成了一系列蓝色染料1,7-二氨基per双酰亚胺（2a - 2c），并通过1 H NMR，UV-Vis，HRMS光谱，循环伏安法，差示扫描量热法和热重分析。这些分子经历激发态的分子内电子转移反应，从而产生独特的电荷转移发射。激发后，它们显示出的偶极矩变化比不对称的1-氨基per双酰亚胺（4a - 4c）; 这些化合物的偶极矩已使用Lippert-Mataga方程进行了估算。此外，它们在中等电势下在二氯甲烷中经历两次准可逆的单电子氧化和两次准可逆的单电子还原。报告了它们在各种条件下的光学性质和互补密度泛函理论（DFT）的计算。
• 1,7-Dinitroperylene bisimides: facile synthesis and characterization as n-type organic semiconductors
  作者：Kew-Yu Chen、Tahsin J. Chow

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.09.029

  日期：2010.11

  1,7-Dinitroperylene bisimides (1a-1b) and 1-nitroperylene bisimides (2a-2b) were synthesized under mild condition in high yields, and were characterized by FT-IR, H-1 NMR, UV-vis, HRMS spectra, cyclic voltammetry, and thermogravimetric analyses. These compounds are stable up to 260 degrees C according to thermogravimetric analyses. They undergo two quasi-reversible one-electron reductions in THF at modest potentials. The nitro functionalities provide stability of n-type charge carriers by lowering the LUMO to resist ambient oxidation. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.