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2,5-dimethyl-2,5-bis(prop-2-yn-1-yloxy)hex-3-yne | 1393589-89-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,5-dimethyl-2,5-bis(prop-2-yn-1-yloxy)hex-3-yne
英文别名
——
2,5-dimethyl-2,5-bis(prop-2-yn-1-yloxy)hex-3-yne化学式
CAS
1393589-89-3
化学式
C14H18O2
mdl
——
分子量
218.296
InChiKey
UJVPTWRXLNBQPX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.85
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    18.46
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,5-dimethyl-2,5-bis(prop-2-yn-1-yloxy)hex-3-yne 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 三乙胺一氯丙酮 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 28.16h, 生成 (cis)-1,1,8,8-tetramethyl-1,3,3a,5a,6,8-hexahydrobenzo[1,2-c:3,4-c']difuran
    参考文献:
    名称:
    通过钯(II)催化的大环化提高环过Diels-Alder策略的效率
    摘要:
    钯(II)催化的双(乙烯基硼酸酯)化合物的大环化反应为跨环Diels-Alder反应底物提供了战略上有效的方法。在报道的几种系统中,大环是预先组织的,使得室温下的环加成与环化同时发生。与钯(0)催化的交叉偶联方法相比,具有许多优点。
    DOI:
    10.1021/ol303394t
  • 作为产物:
    描述:
    3-溴丙炔2,5-二甲基-3-己炔-2,5-二醇 在 potassium hydroxide 作用下, 以 二甲基亚砜甲苯 为溶剂, 反应 12.67h, 以42%的产率得到2,5-dimethyl-2,5-bis(prop-2-yn-1-yloxy)hex-3-yne
    参考文献:
    名称:
    使用Pd(II)催化的Pinacol乙烯基硼酸酯偶联剂对多烯的环化策略
    摘要:
    作为对Pd(0)催化环化的补充,已报道了七种Pd(II)催化环化策略。α,ω-二炔选择性氢硼化成双(硼酸酯),在Pd(II)催化下环化,生成各种不同的小,中和大环多烯,并控制E,E,Z,Z或E,Z立体化学。容许包括芳基溴化物在内的各种官能团,并举例说明其应用。
    DOI:
    10.1021/ol3020623
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