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2,5-dimethyl-2,5-bis(prop-2-yn-1-yloxy)hex-3-yne
2,5-dimethyl-2,5-bis(prop-2-yn-1-yloxy)hex-3-yne | 1393589-89-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,5-dimethyl-2,5-bis(prop-2-yn-1-yloxy)hex-3-yne
英文别名
——
CAS
1393589-89-3
化学式
C
14
H
18
O
2
mdl
——
分子量
218.296
InChiKey
UJVPTWRXLNBQPX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.85
重原子数:
16.0
可旋转键数:
4.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.57
拓扑面积:
18.46
氢给体数:
0.0
氢受体数:
2.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
2,5-二甲基-3-己炔-2,5-二醇
2,5-Dimethyl-3-hexyne-2,5-diol
142-30-3
C
8
H
14
O
2
142.198
反应信息
作为反应物:
描述:
2,5-dimethyl-2,5-bis(prop-2-yn-1-yloxy)hex-3-yne
在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、
三乙胺
、
一氯丙酮
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 28.16h, 生成
(cis)-1,1,8,8-tetramethyl-1,3,3a,5a,6,8-hexahydrobenzo[1,2-c:3,4-c']difuran
参考文献:
名称:
通过钯(II)催化的大环化提高环过Diels-Alder策略的效率
摘要:
钯(II)催化的双(乙烯基硼酸酯)化合物的大环化反应为跨环Diels-Alder反应底物提供了战略上有效的方法。在报道的几种系统中,大环是预先组织的,使得室温下的环加成与环化同时发生。与钯(0)催化的交叉偶联方法相比,具有许多优点。
DOI:
10.1021/ol303394t
作为产物:
描述:
3-溴丙炔
、
2,5-二甲基-3-己炔-2,5-二醇
在 potassium hydroxide 作用下, 以
水
、
二甲基亚砜
、
甲苯
为溶剂, 反应 12.67h, 以42%的产率得到2,5-dimethyl-2,5-bis(prop-2-yn-1-yloxy)hex-3-yne
参考文献:
名称:
使用Pd(II)催化的Pinacol乙烯基硼酸酯偶联剂对多烯的环化策略
摘要:
作为对Pd(0)催化环化的补充,已报道了七种Pd(II)催化环化策略。α,ω-二炔选择性氢硼化成双(硼酸酯),在Pd(II)催化下环化,生成各种不同的小,中和大环多烯,并控制E,E,Z,Z或E,Z立体化学。容许包括芳基溴化物在内的各种官能团,并举例说明其应用。
DOI:
10.1021/ol3020623
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