4-乙酰基-N,N-二乙基苯磺酰胺 | 1658-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-乙酰基-N,N-二乙基苯磺酰胺
• 英文名称: 4-acetyl-N,N-diethylbenzenesulfonamide
• 英文别名: 4-Acetyl-benzolsulfonsaeure-diaethylamid；4-Acetyl-N,N-diethyl-benzolsulfonamid
• CAS: 1658-97-5
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₃S
• mdl: MFCD00579888
• 分子量: 255.338
• InChiKey: OKAAHYQTIYWBEL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  83-84 °C
• 沸点：
  389.0±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.163±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2935009090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-乙酰基-N,N-二乙基苯磺酰胺 生成 4-溴乙酰基-N,N-二乙基苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  VEJDELEK Z. J.; METYS J.; NEMEC J.; PROTIVA M., COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUNS. , 1975, 40, NO 12, 3895-3903

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰基苯磺酰氯 、 二乙胺 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以82%的产率得到4-乙酰基-N,N-二乙基苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  新型变构蛋白二硫化物异构酶抑制剂的设计、合成和生物学评价。

  摘要：

  蛋白质二硫键异构酶 (PDI) 负责内质网 (ER) 中的新生蛋白质折叠，对胶质母细胞瘤的存活至关重要。为了提高 PDI 抑制剂 BAP2 (( E)-3-(3-(4-hydroxyphenyl)-3-oxoprop-1-en-1-yl)benzonitron) 的效力，我们设计并合成了 67 种类似物。我们确定 PDI 抑制依赖于查耳酮支架的 A 环羟基，并且磺酰胺链中 cLogP 的增加提高了效力。对接研究表明，BAP2 和类似物与 PDI 的 b' 结构域中的 His256 结合，而 His256 突变为 Ala 会消除 BAP2 类似物的活性。BAP2 和优化的类似物 59 具有适度的硫醇反应性；然而，我们建议 BAP2 类似物对 PDI 的抑制取决于 b' 结构域。重要的是，类似物抑制胶质母细胞瘤细胞生长，诱导 ER 应激，增加 G2M 检查点蛋白的表达，降低 DNA 修复蛋白的表达。总的来说，我们的结果支持抑制

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.8b01951
• 作为试剂：
  描述：

  4-乙酰基苯磺酰氯 、 sodium 4-acetylbenzenesulfonate 、 二乙胺 在 4-乙酰基-N,N-二乙基苯磺酰胺 、 水 、 异丙醇 作用下， 反应 4.0h， 生成 4-乙酰基-N,N-二乙基苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  [Amino sulfonyl-2-oxo-nicotinyl]derivatives of cephalosporin

  摘要：

  本发明提供了一种具有广谱抗菌效用的N-[6-[(氨基磺酰)苯基]-1,2-二氢-2-氧基吡啶基]青霉素和头孢菌素类化合物的新型有机酰胺化合物，其方法为(a)用相应的N-6-[(氨基磺酰)苯基]-1,2-二氢-2-氧基吡啶酸的反应性衍生物与适当的青霉素或头孢菌素的游离氨基酸或酸盐或硅化衍生物或其复合物反应，或(b)用相应的D-N-[6-[(氨基磺酰)苯基]-1,2-二氢-2-氧基吡啶基]-2-取代甘氨酸的反应性衍生物与游离氨基酸6-氨基青霉烷酸、7-氨基头孢菌烷酸、7-氨基-3-甲基头孢-3-乙烯-4-羧酸或相关化合物或酸盐或硅化衍生物反应。还公开了含有该化合物的制药组合物和使用该组合物治疗感染的方法。

  公开号：

  US04137408A1

文献信息

• Novel antibacterial amide compounds and process means for producing the
  申请人：Warner-Lambert

  公开号：US04101661A1

  公开（公告）日：1978-07-18

  Novel organic amide compounds which are N-[6-[(aminosulfonyl)phenyl]-1,2-dihydro-2-oxonicotinyl]penicillin and cephalosporin type compounds having broad spectrum antibacterial utility are provided by (a) reacting the free amino acid of the appropriate penicillin or cephalosporin or the acid salt or silylated derivative or complex thereof with a reactive derivative of the corresponing N-6-[(aminosulfonyl)phenyl]-1,2-dihydro-2-oxonicotinic acid or (b) reacting the free amino acid 6-aminopenicillanic acid, 7-aminocephalosporanic acid, 7-amino-3-methylceph-3-em-4-carboxylic acid or a related compound or the acid salt or silylated derivative thereof with a reactive derivative of the corresponding D-N-[6-[(aminosulfonyl)phenyl]-1,2-dihydro-2-oxonicotinyl]-2-substituted glycine. Pharmaceutical compositions containing said compounds and methods for treating infections using said compositions are also disclosed.

  本发明提供了新型有机酰胺化合物，其为N-[6-[(氨基磺酰)苯基]-1,2-二氢-2-氧基烟酰基]青霉素和头孢菌素类化合物，具有广谱抗菌作用。方法包括(a)将适当的青霉素或头孢菌素自由氨基酸或其酸盐或硅烷衍生物或其复合物与相应的N-6-[(氨基磺酰)苯基]-1,2-二氢-2-氧基烟酸的反应性衍生物反应或(b)将自由氨基酸6-氨基青霉素酸、7-氨基头孢菌烷酸、7-氨基-3-甲基头孢-3-乙烯-4-羧酸或相关化合物或其酸盐或硅烷衍生物与相应的D-N-[6-[(氨基磺酰)苯基]-1,2-二氢-2-氧基烟酰基]-2-取代甘氨酸的反应性衍生物反应。还公开了含有这些化合物的制药组合物以及使用这些组合物治疗感染的方法。
• S. M. Hassan, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1994, vol. 92, # 1-4, p. 213 - 218
  作者：S. M. Hassan

  DOI：——

  日期：——
• METHODS AND COMPOSITIONS FOR TREATING NEOPLASIA
  申请人：Ostrov David A.

  公开号：US20120156212A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  The present invention relates to compounds as novel thymidylate synthase inhibitors, novel strategies to treat or prevent neoplasia in a subject, methods and compositions thereof.
• US4101661A
  申请人：——

  公开号：US4101661A

  公开（公告）日：1978-07-18
• US4137408A
  申请人：——

  公开号：US4137408A

  公开（公告）日：1979-01-30