[(2R)-2-[(4R,5S,6R)-6-[(4R,5R)-5-ethyl-2,2,4-trimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl]propyl] methanesulfonate | 114826-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(2R)-2-[(4R,5S,6R)-6-[(4R,5R)-5-ethyl-2,2,4-trimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl]propyl] methanesulfonate
• CAS: 114826-05-0
• 化学式: C₁₉H₃₆O₇S
• 分子量: 408.557
• InChiKey: RUYNBQAATOVYKD-CBRVZPNPSA-N

物化性质

• 沸点：
  477.1±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.070±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.08
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  80.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium thiophenolate 、 [(2R)-2-[(4R,5S,6R)-6-[(4R,5R)-5-ethyl-2,2,4-trimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl]propyl] methanesulfonate 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以92%的产率得到(4R,5S,6S)-4-[(4R,5R)-5-ethyl-2,2,4-trimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2,5-trimethyl-6-[(2S)-1-phenylsulfanylpropan-2-yl]-1,3-dioxane
  参考文献：
  名称：

  二恶烷酮至二氢吡喃克莱森重排。赤藓醇内酯A和B的C（7）-C（13）片段的合成

  摘要：

  的迭代应用的二恶烷酮至二氢吡喃克莱森重排导致（的有效转化小号） - （ - ） -乳酸乙酯的红霉内酯A和BC（7）C（13）亚基19，23，和27经由常见的合成中间体13和22。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95561-8
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R,4S,5S,6R)-6-((S)-1-Benzyloxymethoxy-ethyl)-3-benzyloxymethyl-4-hydroxy-5-methyl-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid methyl ester 在 lithium hydroxide 、 四氧化锇 、 lithium aluminium tetrahydride 、 3 A molecular sieve 、 三氟化硼乙醚 、 sodium 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 三乙基硼氢化锂 、 N-甲基吗啉氧化物 、 N,N-二异丙基乙胺 、 pyridinium chlorochromate 、 乙硫醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 氨 为溶剂， 反应 78.55h， 生成 [(2R)-2-[(4R,5S,6R)-6-[(4R,5R)-5-ethyl-2,2,4-trimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl]propyl] methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  二恶烷酮至二氢吡喃克莱森重排。赤藓醇内酯A和B的C（7）-C（13）片段的合成

  摘要：

  的迭代应用的二恶烷酮至二氢吡喃克莱森重排导致（的有效转化小号） - （ - ） -乳酸乙酯的红霉内酯A和BC（7）C（13）亚基19，23，和27经由常见的合成中间体13和22。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95561-8

文献信息

• BURKE, STEVEN D.;SCHOENEN, FRANK J.;NAIR, MANGALAM S., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 36, 4143-4146
  作者：BURKE, STEVEN D.、SCHOENEN, FRANK J.、NAIR, MANGALAM S.

  DOI：——

  日期：——