O-ethyl S-5-oxo-1-(N-(3,5,6-trifluoro-4-(1H-indol-1-yl)pyridin-2-yl)acetamido)hexan-2-yl carbonodithioate | 1608082-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: O-ethyl S-5-oxo-1-(N-(3,5,6-trifluoro-4-(1H-indol-1-yl)pyridin-2-yl)acetamido)hexan-2-yl carbonodithioate
• CAS: 1608082-74-1
• 化学式: C₂₄H₂₄F₃N₃O₃S₂
• 分子量: 523.6
• InChiKey: MAZBCZGDCDTQNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.59
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  64.43
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-ethyl S-5-oxo-1-(N-(3,5,6-trifluoro-4-(1H-indol-1-yl)pyridin-2-yl)acetamido)hexan-2-yl carbonodithioate 在 2,6-二甲基吡啶 、 二叔丁基过氧化物 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以42%的产率得到4-(1-acetyl-5,6-difluoro-4-(1H-indol-1-yl)-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  自由基ipso-取代导致氟7-氮杂吲哚和氟7-氮杂吲哚的碳-氟键

  摘要：

  报道了碳-氟键在合成上有用的自由基ipso取代的罕见例子，导致高度官能化的5,6-二氟-7-氮杂二氢吲哚。在N-苄基-四唑衍生物的情况下，观察到了意外的氢原子易位和断裂，并损失了分子氮并形成了腈。

  DOI：

  10.1021/ol500985f
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-tetrafluoropyridyl)indole 在 过氧化双月桂酰 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 O-ethyl S-5-oxo-1-(N-(3,5,6-trifluoro-4-(1H-indol-1-yl)pyridin-2-yl)acetamido)hexan-2-yl carbonodithioate
  参考文献：
  名称：

  自由基ipso-取代导致氟7-氮杂吲哚和氟7-氮杂吲哚的碳-氟键

  摘要：

  报道了碳-氟键在合成上有用的自由基ipso取代的罕见例子，导致高度官能化的5,6-二氟-7-氮杂二氢吲哚。在N-苄基-四唑衍生物的情况下，观察到了意外的氢原子易位和断裂，并损失了分子氮并形成了腈。

  DOI：

  10.1021/ol500985f