2-(2-(methylthio)-4-pyrimidinyl)-1-(3-nitrophenyl)ethanone | 1160624-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(2-(methylthio)-4-pyrimidinyl)-1-(3-nitrophenyl)ethanone
• 英文别名: 2-[2-(Methylthio)-4-pyrimidinyl]-1-(3-nitrophenyl)ethanone；2-(2-methylsulfanylpyrimidin-4-yl)-1-(3-nitrophenyl)ethanone
• CAS: 1160624-74-7
• 化学式: C₁₃H₁₁N₃O₃S
• 分子量: 289.315
• InChiKey: WTBZWLMULQTWSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-(methylthio)-4-pyrimidinyl)-1-(3-nitrophenyl)ethanone 在 溴 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以96%的产率得到2-bromo-2-(2-(methylthio)-4-pyrimidinyl)-1-(3-nitrophenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIAZOLE AND OXAZOLE KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KINASE À BASE DE THIAZOLE ET D'OXAZOLE

  摘要：

  本发明提供了噻唑和恶唑化合物、含有该化合物的组合物，以及它们的制备方法和作为药物的应用方法。

  公开号：

  WO2009076140A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-2-甲硫基嘧啶 、 碘甲烷 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以30%的产率得到2-(2-(methylthio)-4-pyrimidinyl)-1-(3-nitrophenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIAZOLE AND OXAZOLE KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KINASE À BASE DE THIAZOLE ET D'OXAZOLE

  摘要：

  本发明提供了噻唑和恶唑化合物、含有该化合物的组合物，以及它们的制备方法和作为药物的应用方法。

  公开号：

  WO2009076140A1

文献信息

• Thiazole And Oxazole Kinase Inhibitors
  申请人：Adjabeng George

  公开号：US20110098296A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The present invention provides thiazole and oxazole compounds, compositions containing the same, as well as processes for the preparation and methods for their use as pharmaceutical agents.

  本发明提供了噻唑和异噁唑化合物，包含它们的组合物，以及制备它们的方法和用作药物的方法。
• THIAZOLE AND OXAZOLE KINASE INHIBITORS
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：EP2231625A1

  公开（公告）日：2010-09-29
• [EN] THIAZOLE AND OXAZOLE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE À BASE DE THIAZOLE ET D'OXAZOLE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2009076140A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  The present invention provides thiazole and oxazole compounds, compositions containing the same, as well as processes for the preparation and methods for their use as pharmaceutical agents.

  本发明提供了噻唑和恶唑化合物、含有该化合物的组合物，以及它们的制备方法和作为药物的应用方法。