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dimethyl (4S,5R)-3,3-(ethan-1,2-dioxy)-4,5-(2,3-dimethoxybutan-2,3-dioxy)cyclohex-1-ene-1-phosphonate | 1228688-57-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dimethyl (4S,5R)-3,3-(ethan-1,2-dioxy)-4,5-(2,3-dimethoxybutan-2,3-dioxy)cyclohex-1-ene-1-phosphonate
英文别名
——
dimethyl (4S,5R)-3,3-(ethan-1,2-dioxy)-4,5-(2,3-dimethoxybutan-2,3-dioxy)cyclohex-1-ene-1-phosphonate化学式
CAS
1228688-57-0
化学式
C16H27O9P
mdl
——
分子量
394.359
InChiKey
BNEUKXDCJDRWAH-QPSCCSFWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Hunsdiecker-Barton卤代羧化的新方面-磷酸-草酸及其衍生物的合成
    摘要:
    我们报告了通过Hunsdiecker-Barton卤代羧化法对环己烯基羧酸的应用,对the草酸途径重要中间体的磷酸-等排物的有效合成方法。作为实例,合成了膦酰基shi草酸,其3-脱氢衍生物和相应的单甲酯。已证明该方法在合成抗病毒药物奥司他韦的等排物中同样有用。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2010.03.044
  • 作为产物:
    描述:
    1-iodo-(4S,5R)-3,3-(ethan-1,2-dioxy)-4,5-(2,3-dimethoxybutan-2,3-dioxy)cyclohex-1-ene亚磷酸二甲酯四(三苯基膦)钯三乙胺 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 3.0h, 以81%的产率得到dimethyl (4S,5R)-3,3-(ethan-1,2-dioxy)-4,5-(2,3-dimethoxybutan-2,3-dioxy)cyclohex-1-ene-1-phosphonate
    参考文献:
    名称:
    Hunsdiecker-Barton卤代羧化的新方面-磷酸-草酸及其衍生物的合成
    摘要:
    我们报告了通过Hunsdiecker-Barton卤代羧化法对环己烯基羧酸的应用,对the草酸途径重要中间体的磷酸-等排物的有效合成方法。作为实例,合成了膦酰基shi草酸,其3-脱氢衍生物和相应的单甲酯。已证明该方法在合成抗病毒药物奥司他韦的等排物中同样有用。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2010.03.044
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