4-乙酰基环己烷羧酸 | 407628-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-乙酰基环己烷羧酸
• 英文名称: 4-acetylcyclohexanecarboxylic acid
• 英文别名: trans-1,4-cyclohexane dicarboxylic acid；trans-4-O-acetylcyclohexanecarboxylic acid；trans-4-Acetylcyclohexanecarboxylic acid；4-acetylcyclohexane-1-carboxylic acid
• CAS: 407628-30-2
• 化学式: C₉H₁₄O₃
• 分子量: 170.208
• InChiKey: ZRKFRUWMDLOXNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-乙酰基环己烷羧酸 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以80%的产率得到trans-4-O-acetylcyclohexanecarboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Nitric acid esters of cyclohexanol derivatives

  摘要：

  本发明涉及公式I的环己醇硝酸酯，其中A表示一个价键或C.sub.1-C.sub.6-烷基链，而B表示--NR.sup.1 --CO--Z，--NR.sup.1 --SO.sub.2 --Z或--CO--NR.sup.2 --Z的基团，其中R.sup.1表示氢或C.sub.1-C.sub.6-烷基烷基，R.sup.2表示氢、羟基、羟基-C.sub.1-C.sub.6-烷基、C.sub.1-C.sub.6-烷氧基、C.sub.1-C.sub.6-烷基、C.sub.2-C.sub.6-烯基或C.sub.2-C.sub.6-炔基，并且Z表示氢、C.sub.1-C.sub.6-烷基、C.sub.2-C.sub.6-烯基或C.sub.2-C.sub.6-炔基，该基团可以选择性地被取代，如果B是--NR.sup.1 --CO--Z基团，则Z还可以表示C.sub.1-C.sub.6-烷氧基。

  公开号：

  US05411989A1
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基环己烷甲酸 、 乙酰氯 以 异丙醚 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 4-乙酰基环己烷羧酸
  参考文献：
  名称：

  Nitric acid esters of cyclohexanol derivatives

  摘要：

  本发明涉及公式I的环己醇硝酸酯，其中A表示一个价键或C.sub.1-C.sub.6-烷基链，而B表示--NR.sup.1 --CO--Z，--NR.sup.1 --SO.sub.2 --Z或--CO--NR.sup.2 --Z的基团，其中R.sup.1表示氢或C.sub.1-C.sub.6-烷基烷基，R.sup.2表示氢、羟基、羟基-C.sub.1-C.sub.6-烷基、C.sub.1-C.sub.6-烷氧基、C.sub.1-C.sub.6-烷基、C.sub.2-C.sub.6-烯基或C.sub.2-C.sub.6-炔基，并且Z表示氢、C.sub.1-C.sub.6-烷基、C.sub.2-C.sub.6-烯基或C.sub.2-C.sub.6-炔基，该基团可以选择性地被取代，如果B是--NR.sup.1 --CO--Z基团，则Z还可以表示C.sub.1-C.sub.6-烷氧基。

  公开号：

  US05411989A1

文献信息

• [EN] BIPYRIDYLAMINOPYRIDINES AS SYK INHIBITORS<br/>[FR] BIPYRIDYLAMINOPYRIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE SYK
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2012154518A1

  公开（公告）日：2012-11-15

  The present invention provides novel pyrimidine amines of formula I which are potent inhibitors of spleen tyrosine kinase, or are prodrugs thereof, and are useful in the treatment and prevention of diseases mediated by said enzyme, such as asthma, COPD and rheumatoid arthritis and cancer.

  本发明提供了式I的新颖嘧啶胺，它们是脾酪氨酸激酶的强效抑制剂，或者是其前药，并且可用于治疗和预防由所述酶介导的疾病，如哮喘、慢性阻塞性肺病（COPD）、类风湿性关节炎和癌症。
• PYRROLIDINYL SULFONE RORGAMMA MODULATORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20150191483A1

  公开（公告）日：2015-07-09

  Described are RORγ modulators of the formula (I), or stereoisomers, tautomers, pharmaceutically acceptable salts, solvates, or prodrugs thereof, wherein all substituents are defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the same. Such compounds and compositions are useful in methods for modulating RORγ activity in a cell and methods for treating a subject suffering from a disease or disorder in which the subject would therapeutically benefit from modulation of RORγ activity, for example, autoimmune and/or inflammatory disorders.

  描述了公式（I）的RORγ调节剂，或其立体异构体、互变异构体、药物可接受的盐、溶剂化物或前药，其中所有取代基都在此定义。还提供了包含相同成分的药物组合物。这类化合物和组合物在调节细胞中RORγ活性的方法和治疗受疾病或紊乱困扰的主体中是有用的，例如，主体将从调节RORγ活性中获益的自免疫和/或炎症紊乱。
• [EN] NOVEL TRICYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF MUTANT IDH ENZYMES<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES INNOVANTS SERVANT D'INHIBITEURS D'ENZYMES IDH MUTANTES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016089797A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  The present invention is directed to tricyclic compounds of formula (I) which are inhibitors of one or more mutant IDH enzymes: (I). The present invention is also directed to uses of the tricyclic compounds described herein in the potential treatment or prevention of cancers in which one or more mutant IDH enzymes are involved. The present invention is also directed to compositions comprising these compounds. The present invention is also directed to uses of these compositions in the potential prevention or treatment of such cancers.

  本发明涉及式(I)的三环化合物，该化合物是野生型异柠檬酸脱氢酶（IDH）抑制剂：(I)。本发明还涉及将此处描述的三环化合物用于潜在治疗或预防涉及一个或多个突变IDH酶的癌症。本发明还涉及包含这些化合物的组合物。本发明还涉及将这些组合物用于潜在预防或治疗此类癌症。
• MODIFIED CARBOCYANINE DYES AND THEIR CONJUGATES
  申请人：LIFE TECHNOLOGIES CORPORATION

  公开号：US20150218380A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  Chemically reactive carbocyanine dyes incorporating an indolium ring moiety that is substituted at the 3-position by a reactive group or by a conjugated substance, and their uses, are described. Conjugation through this position results in spectral properties that are uniformly superior to those of conjugates of spectrally similar dyes wherein attachment is at a different position. The invention includes derivative compounds having one or more benzo nitrogens.

  化学反应性碳氰染料包含一个在3位被反应性基团或共轭物质取代的吲哚环部分，并描述了它们的用途。通过这个位置的共轭导致光谱特性均优于在不同位置附着的光谱相似染料的共轭物。该发明包括具有一个或多个苯并氮的衍生化合物。
• [EN] PYRIDYL AMINOPYRIDINES AS SYK INHIBITORS<br/>[FR] PYRIDYLAMINOPYRIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE SYK
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2012154520A1

  公开（公告）日：2012-11-15

  The present invention provides novel pyrimidine amines of formula I which are potent inhibitors of spleen tyrosine kinase, and are useful in the treatment and prevention of diseases mediated by said enzyme, such as asthma, COPD, rheumatoid arthritis, and cancer.

  本发明提供了一种新型的嘧啶胺化合物，其化学式为I，它们是脾酪氨酸激酶的强效抑制剂，并且在治疗和预防由该酶介导的疾病中具有用处，如哮喘、慢性阻塞性肺病、类风湿关节炎和癌症。