(2S,4R,5R,6R)-6-((R)-1,2-Dihydroxy-ethyl)-4,5-dihydroxy-2-[(2S,3R,4R,5R)-4-hydroxy-2-((2R,3R,4R,5R)-4-hydroxy-5-hydroxymethyl-2-methoxy-tetrahydro-furan-3-yloxy)-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-3-yloxy]-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid methyl ester | 101024-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,4R,5R,6R)-6-((R)-1,2-Dihydroxy-ethyl)-4,5-dihydroxy-2-[(2S,3R,4R,5R)-4-hydroxy-2-((2R,3R,4R,5R)-4-hydroxy-5-hydroxymethyl-2-methoxy-tetrahydro-furan-3-yloxy)-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-3-yloxy]-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 101024-48-0
• 化学式: C₂₀H₃₄O₁₆
• 分子量: 530.48
• InChiKey: LRBAJFBGPJSOPF-KURPJTHTSA-N

物化性质

• 沸点：
  832.2±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.62±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.71
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  243.52
• 氢给体数：
  8.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4R,5R,6R)-6-((R)-1,2-Dihydroxy-ethyl)-4,5-dihydroxy-2-[(2S,3R,4R,5R)-4-hydroxy-2-((2R,3R,4R,5R)-4-hydroxy-5-hydroxymethyl-2-methoxy-tetrahydro-furan-3-yloxy)-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-3-yloxy]-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 methyl O-(sodium 3-deoxy-α-D-manno-2-octulopyranosylonate)-(2->2)-O-β-D-ribofuranosyl-(1->2)-β-D-ribofuranoside
  参考文献：
  名称：

  包含与d-核糖二级位置相连的3-deoxy-α-d-manno-2-octulosonicacid（KDO）的大肠杆菌LP 1092荚膜多糖的交替线性和分支重复单元

  摘要：

  寡糖，3-O-（3-脱氧-α-D-甘露糖-2-辛基吡喃果糖酸钠）-β-D-呋喃呋喃糖苷e，甲基2-O-β-D-呋喃呋喃糖基-3-O-（钠3 -脱氧-α-D-甘露糖-2-辛基吡喃磺酸钠）-β-D-呋喃呋喃糖苷e和甲基O-（3-脱氧-α-D-甘露糖-2-辛基吡喃磺酸钠）-（2 ---- 2）以高纯度和良好的整体收率制备了-O-β-D-呋喃呋喃糖基-（1 ---- 2）-β-D-呋喃呋喃糖苷。三糖衍生物的组成对应于大肠杆菌LP 1092荚膜多糖的线性和支链结构的重复单元。alpha-KDO-（2 ---- 3）-beta-D-Ribf和α-KDO-（2 ---- 2）-β-D-Ribf单元是通过修改Helferich程序并使用甲基（4,5,7，8-四-O-乙酰基-3-脱氧-α-D-甘露糖-2-辛基吡喃糖基溴化物）-酸酯和适当的β-D-核呋喃糖基衍生物。组成和构型分配基于寡糖的受保护衍生物的250-MHz

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)90455-5
• 作为产物：
  描述：

  methyl 5-O-benzoyl-3-O-benzyl-β-D-ribofuranoside 在 1,3-丙二醇 吡啶 、 4 A molecular sieve 、 氢气 、 sodium methylate 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 氰化汞 、 1,1,3,3-四甲基脲 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 55.08h， 生成 (2S,4R,5R,6R)-6-((R)-1,2-Dihydroxy-ethyl)-4,5-dihydroxy-2-[(2S,3R,4R,5R)-4-hydroxy-2-((2R,3R,4R,5R)-4-hydroxy-5-hydroxymethyl-2-methoxy-tetrahydro-furan-3-yloxy)-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-3-yloxy]-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  包含与d-核糖二级位置相连的3-deoxy-α-d-manno-2-octulosonicacid（KDO）的大肠杆菌LP 1092荚膜多糖的交替线性和分支重复单元

  摘要：

  寡糖，3-O-（3-脱氧-α-D-甘露糖-2-辛基吡喃果糖酸钠）-β-D-呋喃呋喃糖苷e，甲基2-O-β-D-呋喃呋喃糖基-3-O-（钠3 -脱氧-α-D-甘露糖-2-辛基吡喃磺酸钠）-β-D-呋喃呋喃糖苷e和甲基O-（3-脱氧-α-D-甘露糖-2-辛基吡喃磺酸钠）-（2 ---- 2）以高纯度和良好的整体收率制备了-O-β-D-呋喃呋喃糖基-（1 ---- 2）-β-D-呋喃呋喃糖苷。三糖衍生物的组成对应于大肠杆菌LP 1092荚膜多糖的线性和支链结构的重复单元。alpha-KDO-（2 ---- 3）-beta-D-Ribf和α-KDO-（2 ---- 2）-β-D-Ribf单元是通过修改Helferich程序并使用甲基（4,5,7，8-四-O-乙酰基-3-脱氧-α-D-甘露糖-2-辛基吡喃糖基溴化物）-酸酯和适当的β-D-核呋喃糖基衍生物。组成和构型分配基于寡糖的受保护衍生物的250-MHz

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)90455-5