(3,4-dihydroquinolin-1(2H)-yl)(piperidin-1-yl)methanone | 1392831-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (3,4-dihydroquinolin-1(2H)-yl)(piperidin-1-yl)methanone
• 英文别名: (3,4-dihydro-2H-quinolin-1-yl)(1-piperidyl)methanone；3,4-dihydro-2H-quinolin-1-yl(piperidin-1-yl)methanone
• CAS: 1392831-46-7
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂O
• 分子量: 244.337
• InChiKey: JKJDSHMOROBVDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.533
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-四氢喹啉 在 氯化锆(IV) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (3,4-dihydroquinolin-1(2H)-yl)(piperidin-1-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  利用氯化锆制备不对称尿素的简便方法

  摘要：

  描述了一种由胺制备不对称脲的简便合成方法。氨基甲酰基咪唑化合物的制备方法是：1,1-羰基二咪唑与伯胺或仲胺反应，然后通过氯化锆（IV）处理进一步活化，生成所需的尿素。该反应方案被用于高产率地合成三和四取代的脲。这项研究为各种不对称脲的实际制备提供了另一种指导方针。

  DOI：

  10.1002/bkcs.10646

文献信息

• Unsymmetrical tetrasubstituted ureas from tertiary carbamoylimidazole: activation by AlMe3
  作者：A. Velavan、S. Sumathi、K. K. Balasubramanian

  DOI：10.1039/c2ob25412c

  日期：——

  An efficient and general method for the synthesis of unsymmetrical tetrasubstituted ureas from carbamoylimidazole is described. The conversion is achieved by the concurrent quarternization of the imidazole nitrogen and activation of amines with AlMe3.

  描述了一种由氨基甲酰咪唑合成不对称四取代脲的有效且通用的方法。通过同时使咪唑氮季铵化并用AlMe 3活化胺来实现转化。