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ethyl 4'-methoxy-3,4,5,6-tetrahydro-[1,1'-biphenyl]-2-carboxylate | 942057-29-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 4'-methoxy-3,4,5,6-tetrahydro-[1,1'-biphenyl]-2-carboxylate
英文别名
ethyl 4′-methoxy-3,4,5,6-tetrahydro-[1,1′-biphenyl]-2-carboxylate;ethyl 2-(4-methoxyphenyl)cyclohex-1-enecarboxylate;Ethyl 2-(4-methoxyphenyl)cyclohexene-1-carboxylate
ethyl 4'-methoxy-3,4,5,6-tetrahydro-[1,1'-biphenyl]-2-carboxylate化学式
CAS
942057-29-6
化学式
C16H20O3
mdl
——
分子量
260.333
InChiKey
RKJVHMHQDIGBGJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 4'-methoxy-3,4,5,6-tetrahydro-[1,1'-biphenyl]-2-carboxylate 、 sodium hydroxide 作用下, 以 1,4-二氧六环甲醇 为溶剂, 反应 10.0h, 以93%的产率得到4'-methoxy-3,4,5,6-tetrahydro-[1,1'-biphenyl]-2-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    四取代烯烃对铱催化的α,β-不饱和羧酸的铱催化对映选择性加氢
    摘要:
    已经开发出由手性螺铱配合物催化的具有四取代烯烃的α,β-不饱和羧酸的高效不对称加氢,用于制备具有优异对映选择性(至多99%ee)的手性α-取代的羧酸。
    DOI:
    10.1021/ol401593a
  • 作为产物:
    描述:
    4-溴苯甲醚2,2'-联吡啶magnesiumlithium chloride 、 cobalt(II) bromide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 ethyl 4'-methoxy-3,4,5,6-tetrahydro-[1,1'-biphenyl]-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    乙酸烯基酯与芳基或烯基锌新戊酸酯之间的钴催化交叉偶联
    摘要:
    在2,2'-联吡啶(5 mol%)的存在下,CoBr 2(5 mol%)使得在环境温度下易于获得的乙酸烯基酯或甲苯磺酸酯和各种官能化的新戊酸芳基锌之间的亲电烯基化成为可能。这种钴催化的方法进一步适用于新戊酸烯基锌,以提供取代的1,3-二烯。
    DOI:
    10.1002/anie.201805486
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文献信息

  • Nickel-catalyzed cross-coupling of β-carbonyl alkenyl pivalates with arylzinc chlorides
    作者:Wen-Jing Pan、Zhong-Xia Wang
    DOI:10.1039/c7ob02947k
    日期:——
    The nickel-catalyzed cross-coupling reaction of β-carbonyl alkenyl pivalates with arylzinc reagents generates 3-aryl-substituted α,β-unsaturated carbonyl compounds via C–O bond cleavage. The reaction features mild reaction conditions, a wide scope of substrates, and good functional group tolerance.
    催化的β-羰基链烯基新戊酸酯与芳基锌试剂的交叉偶联反应可通过C–O键裂解生成3-芳基取代的α,β-不饱和羰基化合物。该反应具有温和的反应条件,广泛的底物范围和良好的官能团耐受性。
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