3-(4-ethylphenyl)-4-iodo-1-methoxy-1H-pyrano[4,3-b]quinoline | 1401828-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-(4-ethylphenyl)-4-iodo-1-methoxy-1H-pyrano[4,3-b]quinoline
• CAS: 1401828-89-4
• 化学式: C₂₁H₁₈INO₂
• 分子量: 443.284
• InChiKey: FLAYUTQMQGLSAR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  547.3±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.57±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.73
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  31.35
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-ethylphenyl)-4-iodo-1-methoxy-1H-pyrano[4,3-b]quinoline 、 3-(4-甲基苯基)-2-丙炔-1-醇 在 sodium acetate 、 palladium diacetate 、 lithium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.33h， 以68%的产率得到3-(4-ethylbenzoyl)-1-(hydroxymethyl)-2-(p-tolyl)pyrrolo[1,2-a]quinoline-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  钯催化的区域选择性[3 + 2]内部炔烃和碘吡喃喹啉的同时开环

  摘要：

  通过钯催化的[3 + 2]碘-吡喃喹啉和内部炔烃的开环反应，通过新颖的策略开发了高度官能化的吡咯并[1,2- a ]喹啉的区域选择性串联合成。在3位上有正烷基取代的吡喃喹啉通过[3 + 2]环空/开环和连续的分子内跨羟醛缩合反应导致吡咯烷-rid啶酮的形成。

  DOI：

  10.1021/ol3022935