4-Hydroxy-1-methylcyclohexane-1-carbonitrile | 838835-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-Hydroxy-1-methylcyclohexane-1-carbonitrile
• CAS: 838835-51-1
• 化学式: C₈H₁₃NO
• 分子量: 139.197
• InChiKey: FMNOPHVZUCKHFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  44
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Hydroxy-1-methylcyclohexane-1-carbonitrile 在 4-二甲氨基吡啶 、 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种作为IRAK抑制剂的化合物

  摘要：

  本发明涉及适用于治疗癌症和与白细胞介素‑1受体相关激酶(IRAK)相关的炎性疾病的化合物，具体地是一种作为IRAK4抑制剂的化合物及其制备方法和用途，更具体地是式(I)所示的化合物、其立体异构体、消旋体、互变异构体、同位素标记物、氮氧化物或其药学上可接受的盐及其制备方法和用途。本发明中所披露的化合物对IRAK4激酶有良好的抑制作用，并且对其他激酶具有良好的选择性。

  公开号：

  CN111560012B
• 作为产物：
  描述：

  4-氰基环己酮缩乙二醇 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 4-Hydroxy-1-methylcyclohexane-1-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  IRAK INHIBITOR AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF

  摘要：

  提供了由式I表示的化合物。还提供了该化合物的立体异构体、混合物、互变异构体、同位素标记、前药或药学上可接受的盐，以及包含该化合物的药物组合物、制备方法和医学用途。该结构如式I所示。

  公开号：

  US20220298139A1

文献信息

• 6-SUBSTITUTED ISOQUINOLINES AND ISOQUINOLINONES
  申请人：PLETTENBURG Oliver

  公开号：US20110190339A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  The invention relates to 6-substituted isoquinoline and isoquinolinone derivatives of the formula (I) useful for the treatment and/or prevention of diseases associated with Rho-kinase and/or Rho-kinase mediated phosphorylation of myosin light chain phosphatase, and compositions containing such compounds.

  本发明涉及式(I)的6-取代异喹啉和异喹啉酮衍生物，其对与Rho激酶和/或Rho激酶介导的肌球蛋白轻链磷酸酶磷酸化相关的疾病的治疗和/或预防有用，并且包含这种化合物的组合物。
• 6-Substituted isoquinolines and isoquinolinones
  申请人：PLETTENBURG Oliver

  公开号：US20130109715A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  The invention relates to 6-substituted isoquinoline and isoquinolinone derivatives of the formula (I) t,21 useful for the treatment and/or prevention of diseases associated with Rho-kinase and/or Rho-kinase mediated phosphorylation of myosin light chain phosphatase, and compositions containing such compounds.

  本发明涉及式(I)的6-取代异喹啉和异喹啉酮衍生物，其对与Rho-激酶和/或Rho-激酶介导的肌球蛋白轻链磷酸酶磷酸化相关的疾病的治疗和/或预防有用，并含有此类化合物的组合物。
• [EN] IRAK INHIBITOR AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR D'IRAK, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一种IRAK抑制剂及其制备方法和用途
  申请人：SHANGHAI MEIYUE BIOTECH DEV CO LTD

  公开号：WO2021057785A1

  公开（公告）日：2021-04-01

  公开了一种式I所示的化合物、其立体异构体、消旋体、互变异构体、同位素标记物、前药或其药学上可接受的盐，以及包含其的药物组合物，其制备方法，及其医药用途，所述结构如式I。
• US4035398A
  申请人：——

  公开号：US4035398A

  公开（公告）日：1977-07-12
• US8399482B2
  申请人：——

  公开号：US8399482B2

  公开（公告）日：2013-03-19