{(S)-1-[(S)-1-((S)-2-carbamoyl-2,3-dihydroindole-1-carbonyl)-2-methylpropylcarbamoyl]ethyl}methylcarbamic acid tert-butyl ester | 1599453-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: {(S)-1-[(S)-1-((S)-2-carbamoyl-2,3-dihydroindole-1-carbonyl)-2-methylpropylcarbamoyl]ethyl}methylcarbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S)-1-[[(2S)-1-[(2S)-2-carbamoyl-2,3-dihydroindol-1-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]-N-methylcarbamate
• CAS: 1599453-93-6
• 化学式: C₂₃H₃₄N₄O₅
• 分子量: 446.547
• InChiKey: DKORCGJLEKTMJL-WBAXXEDZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(S)-1-[(S)-1-((S)-2-carbamoyl-2,3-dihydroindole-1-carbonyl)-2-methylpropylcarbamoyl]ethyl}methylcarbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以33 mg的产率得到(S)-1-[(S)-3-methyl-2-((S)-2-methylaminopropionylamino)butyryl]-2,3-dihydro-1H-indole-2-carboxylic acid amide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLINES
  [FR] INDOLINES

  摘要：

  本申请公开了化合物的结构式(I)或其药用盐，其中W、Y、Z、R1、R2、R3和R4如本申请所述，并且公开了利用这些化合物治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2014056755A1
• 作为产物：
  描述：

  BOC-N-甲基-L-丙氨酸 在 N-甲基吗啉 、 吡啶 、 甲醇 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 三聚氟氰 、 2,6-二叔丁基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.17h， 生成 {(S)-1-[(S)-1-((S)-2-carbamoyl-2,3-dihydroindole-1-carbonyl)-2-methylpropylcarbamoyl]ethyl}methylcarbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLINES
  [FR] INDOLINES

  摘要：

  本申请公开了化合物的结构式(I)或其药用盐，其中W、Y、Z、R1、R2、R3和R4如本申请所述，并且公开了利用这些化合物治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2014056755A1

文献信息

• INDOLINES
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2906535A1

  公开（公告）日：2015-08-19