6-fluoro-5-iodo-2-(methylsulfonyl)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-benzimidazole | 1219741-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 6-fluoro-5-iodo-2-(methylsulfonyl)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-benzimidazole
• 英文别名: 2-[(6-Fluoro-5-iodo-2-methylsulfonylbenzimidazol-1-yl)methoxy]ethyl-trimethylsilane
• CAS: 1219741-25-9
• 化学式: C₁₄H₂₀FIN₂O₃SSi
• 分子量: 470.379
• InChiKey: PGKVQPZPNDPTEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-fluoro-5-iodo-2-(methylsulfonyl)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-benzimidazole 在 四(三苯基膦)钯 、 四丁基氟化铵 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 1-(5-((6-fluoro-5-(1-methyl-1H-indol-5-yl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)oxy)-2-methylphenyl)-1,4-dihydro-5H-tetrazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZIMIDAZOLE DIRECT AMPK ACTIVATORS
  [FR] BENZIMIDAZOLE ACTIVATEURS DIRECT DE L'AMPK

  摘要：

  揭示了苯并咪唑化合物，以及其药物组合物和使用方法。其中一种实施方式是具有结构式（I）的化合物及其药用可接受的盐、前药和N-氧化物（以及其溶剂和水合物），其中R1、R2、R3、R4、Y和X如本文所述。在某些实施方式中，本文披露的化合物可以激活AMPK，并可用于通过激活AMPK途径治疗疾病。

  公开号：

  WO2018035128A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氟-2-硝基苯胺 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 铁粉 、 potassium carbonate 、 氯化铵 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 31.42h， 生成 6-fluoro-5-iodo-2-(methylsulfonyl)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZIMIDAZOLE DIRECT AMPK ACTIVATORS
  [FR] BENZIMIDAZOLE ACTIVATEURS DIRECT DE L'AMPK

  摘要：

  揭示了苯并咪唑化合物，以及其药物组合物和使用方法。其中一种实施方式是具有结构式（I）的化合物及其药用可接受的盐、前药和N-氧化物（以及其溶剂和水合物），其中R1、R2、R3、R4、Y和X如本文所述。在某些实施方式中，本文披露的化合物可以激活AMPK，并可用于通过激活AMPK途径治疗疾病。

  公开号：

  WO2018035128A1