((4aS,8aS,9S)-3-(benzyloxy)-5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-9-(dimethylamino)-4a-hydroxy-8a,9-dihydronaphtho[2,3-d]isoxazol-4(4aH)-one) | 1253799-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ((4aS,8aS,9S)-3-(benzyloxy)-5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-9-(dimethylamino)-4a-hydroxy-8a,9-dihydronaphtho[2,3-d]isoxazol-4(4aH)-one)
• CAS: 1253799-71-1
• 化学式: C₃₂H₄₈N₂O₅Si₂
• 分子量: 596.915
• InChiKey: BUOXKACDEOQZTJ-SHMVISJFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  74.03
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((4aS,8aS,9S)-3-(benzyloxy)-5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-9-(dimethylamino)-4a-hydroxy-8a,9-dihydronaphtho[2,3-d]isoxazol-4(4aH)-one) 在 四(三苯基膦)钯 1,3-二甲基巴比妥酸 、 四甲基乙二胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (4aS,11aS,12S,12aS,13S)-12-(aminomethyl)-3-(benzyloxy)-4a-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-10,13-bis(dimethylamino)-5-hydroxy-4,6-dioxo-4,4a,6,11,11a,12,12a,13-octahydrotetraceno[2,3-d]isoxazol-7-yl tert-butyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF C5-SUBSTITUTED TETRACYCLINES, USES THEREOF, AND INTERMEDIATES THERETO
  [FR] SYNTHÈSE DE TÉTRACYCLINES SUBSTITUÉES EN C5, LEURS UTILISATIONS, ET INTERMÉDIAIRES DANS LA SYNTHÈSE DE CELLES-CI

  摘要：

  公开号：

  WO2012047907A9
• 作为产物：
  描述：

  (4aS,8aS,9S)-9-(二甲基氨基)-4a-[[叔丁基二甲基硅烷基]氧基]-8a,9-二氢-3-(苯基甲氧基)-萘并[2,3-d]异恶唑-4,5(4aH,8H)-二酮 、 叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯 在 三乙胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以86%的产率得到((4aS,8aS,9S)-3-(benzyloxy)-5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-9-(dimethylamino)-4a-hydroxy-8a,9-dihydronaphtho[2,3-d]isoxazol-4(4aH)-one)
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF TETRACYCLINES AND INTERMEDIATES THERETO
  [FR] SYNTHÈSE DE TÉTRACYCLINES ET INTERMÉDIAIRES DE CELLES-CI

  摘要：

  公开号：

  WO2010126607A3