(4aS,8S,8aR,9S)-3-(benzyloxy)-4a-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-9-(dimethylamino)-4,5-dioxo-4,4a,5,8,8a,9-hexahydronaphtho[2,3-d]isoxazol-8-yl formate | 1371641-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4aS,8S,8aR,9S)-3-(benzyloxy)-4a-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-9-(dimethylamino)-4,5-dioxo-4,4a,5,8,8a,9-hexahydronaphtho[2,3-d]isoxazol-8-yl formate
• CAS: 1371641-73-4
• 化学式: C₂₇H₃₄N₂O₇Si
• 分子量: 526.662
• InChiKey: QNDUXBNKLGXDRV-REUCASDTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.11
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  108.17
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aS,8S,8aR,9S)-3-(benzyloxy)-4a-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-9-(dimethylamino)-4,5-dioxo-4,4a,5,8,8a,9-hexahydronaphtho[2,3-d]isoxazol-8-yl formate 在 盐酸 、 二乙胺基三氟化硫 、 水 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 (4aS,8R,8aS,9S)-3-(benzyloxy)-4a-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-9-(dimethylamino)-8-fluoro-8a,9-dihydronaphtho[2,3-d]isoxazole-4,5(4aH,8H)-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF C5-SUBSTITUTED TETRACYCLINES, USES THEREOF, AND INTERMEDIATES THERETO
  [FR] SYNTHÈSE DE TÉTRACYCLINES SUBSTITUÉES EN C5, LEURS UTILISATIONS, ET INTERMÉDIAIRES DANS LA SYNTHÈSE DE CELLES-CI

  摘要：

  公开号：

  WO2012047907A9
• 作为产物：
  描述：

  (4aS,8S,8aS,9S)-3-(benzyloxy)-8-bromo-4a-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-9-(dimethylamino)-8a,9-dihydronaphtho[2,3-d]isoxazole-4,5(4aH,8H)-dione 在 silver trifluoroacetate 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (4aS,8S,8aR,9S)-3-(benzyloxy)-4a-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-9-(dimethylamino)-4,5-dioxo-4,4a,5,8,8a,9-hexahydronaphtho[2,3-d]isoxazol-8-yl formate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF C5-SUBSTITUTED TETRACYCLINES, USES THEREOF, AND INTERMEDIATES THERETO
  [FR] SYNTHÈSE DE TÉTRACYCLINES SUBSTITUÉES EN C5, LEURS UTILISATIONS, ET INTERMÉDIAIRES DANS LA SYNTHÈSE DE CELLES-CI

  摘要：

  公开号：

  WO2012047907A9