4-乙酰氧基-4'-溴代联苯 | 84244-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-乙酰氧基-4'-溴代联苯
• 中文别名: 4-乙酸基-4-溴联苯；4-乙酰氧基-4"-溴代联苯；4-乙酰氧基-4’-溴代联苯
• 英文名称: 4'-bromobiphenyl-4-yl acetate
• 英文别名: 4-acetoxy-4'-bromobiphenyl；acetic acid-(4'-bromo-biphenyl-4-yl ester)；Essigsaeure-(4'-brom-biphenyl-4-ylester)；(4'-Brom-biphenylyl-(4))-acetat；4'-Brom-4-acetoxy-biphenyl；[4-(4-bromophenyl)phenyl] acetate
• CAS: 84244-98-4
• 化学式: C₁₄H₁₁BrO₂
• mdl: MFCD00984614
• 分子量: 291.144
• InChiKey: PZPSICDSQWAIBR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  130-134 °C(lit.)
• 沸点：
  378.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.396±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  按规定使用和贮存的不会分解，避氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2915390090
• 安全说明：
  S26,S36

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-乙酰氧基-4'-溴代联苯 在 氢氧化钾 、 溴乙烷 、 氢溴酸 、 氢气 、 potassium carbonate 、 magnesium 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 溶剂黄146 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 propyl 4-(4-hydroxyphenyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Surendranath, V.; Fishel, D. L.; Vries, A de, Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1985, vol. 131, p. 1 - 8

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰氧基联苯 在 三氯化铁 溴 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 4-乙酰氧基-4'-溴代联苯
  参考文献：
  名称：

  Surendranath, V.; Fishel, D. L.; Vries, A de, Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1985, vol. 131, p. 1 - 8

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cyanation of Aryl Bromides with K₄[Fe(CN)₆] Catalyzed by Dichloro[bis{1-(dicyclohexylphosphanyl)piperidine}]palladium, a Molecular Source of Nanoparticles, and the Reactions Involved in the Catalyst-Deactivation Processes
  作者：Roman Gerber、Miriam Oberholzer、Christian M. Frech

  DOI：10.1002/chem.201102936

  日期：2012.3.5

  efficiently converted various electronically activated, nonactivated, and deactivated aryl bromides, which may contain fluoride atoms, trifluoromethane groups, nitriles, acetals, ketones, aldehydes, ethers, esters, amides, as well as heterocyclic aryl bromides, such as pyridines and their derivatives, or thiophenes into their respective aromatic nitriles with K4[Fe(CN)6] as a cyanating agent within 24 h in

  二氯[双1-（二环己基）哌啶}]合钯[（P （NC 5 H ^ 10）（C 6 H ^ 11）2 }）2的PdCl 2 ]（1）是一种高活性和通常适用C  C交叉偶联催化剂。除了在Suzuki，Heck和Neshishi反应中具有高催化活性外，化合物1还可以有效地转换各种电子活化，非活化和失活的芳基溴化物，这些芳基溴化物可能包含氟原子，三氟甲烷基团，腈，缩醛，酮，醛，醚，酯，酰胺，以及杂环芳基溴化物，例如吡啶及其衍生物在只有0.05 mol％催化剂的情况下，在140°C的NMP中，在24 h内将K 4 [Fe（CN）6 ]作为氰化剂，将噻吩或噻吩转化为其各自的芳族腈。催化剂失活过程表明，当涉及纳米颗粒时，过量的氰化物有效地影响了分子机理并抑制了催化作用，这是由于形成了惰性的氰化物络合物，例如[Pd（CN）4 ] 2−，[（CN）3Pd（H）] 2-和[（CN）3 Pd（Ar）] 2-
• INHIBITORS OF FATTY ACID AMIDE HYDROLASE, METHODS OF TREATMENT AND METHODS OF PREPARING SAME
  申请人：Infinity Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20150344503A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  The present invention provides compounds, and pharmaceutical compositions thereof, encompassed by the formulae (I), (II) or (III). Methods of preparing compounds encompassed by the formulae (I), (II) or (III) are also provided. The present invention also provides methods for treating an FAAH mediated disease, disorder or condition by administering a therapeutically effective amount of a provided compound of the formulae (I), (II) or (III), or a pharmaceutical composition thereof, to a patient in need thereof. Additionally, the present invention provides methods for inhibiting FAAH in a patient by administering a therapeutically effective amount of a compound of the formulae (I), (II) or (III), or a pharmaceutical composition thereof, to a patient in need thereof.

  本发明提供了被公式(I)、(II)或(III)所包含的化合物及其制药组合物。本发明还提供了制备被公式(I)、(II)或(III)所包含的化合物的方法。此外，本发明还提供了通过向需要治疗FAAH介导的疾病、紊乱或状况的患者施用公式(I)、(II)或(III)所提供的化合物或其制药组合物的治疗方法。此外，本发明还提供了通过向需要抑制患者的FAAH的患者施用公式(I)、(II)或(III)所提供的化合物或其制药组合物的方法。
• Verfahren zur Herstellung von bifunktionellen Z-Stilbenverbindungen, neue bifunktionelle Z-Stilbenverbindungen sowie die Verwendung der Z-Stilbenverbindungen zur Herstellung von Polymeren
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0391212A2

  公开（公告）日：1990-10-10

  Bifunktionelle, mindestens eine Z-konfigurierte Stilben­gruppierung enthaltende Stilbenverbindungen der Formel werden hergestellt, indem man Verbindungen der Formel mit einem Acetylen der Formel HC≡C-R⁴      (III), in Gegenwart eines Palladium-Katalysators und einer Base bei Temperaturen von 30 bis 160°C umsetzt, die erhalte­nen Verbindungen in Gegenwart einer Base in Verbindungen der Formel überführt, danach die Verbindungen der Formel (IV) mit Verbindungen der Formel in Gegenwart eines Palladium-Katalysators und einer Base bei Temperaturen von 30 bis 160°C umsetzt, anschließend die erhaltenen Acetylen-Verbindungen in Gegenwart von Katalysatoren mit Wasserstoff oder mit anderen Reduk­tionsmitteln zu Z-Stilbenverbindungen der Formel reduziert und die funktionellen Gruppen D und D¹ in die obengenannten funktionellen Gruppen Z und Y der Formel (I) in bekannter Weise überführt oder die Z-Stilbenverbindungen der Formel (VI) im Fall daß D und D¹ mindestens für ein Bromatom stehen mit Verbin­dungen der Formel H₂C=CHR⁷      (VII), in Gegenwart eines Palladium-Katalysators und einer Base bei Temperaturen von 30 bis 160°C umsetzt und die funk­tionellen Gruppen D, D¹ und D² in die funktionellen Gruppen Z und Y der Formel (I) in üblicher Weise über­führt oder die Verbindungen der Formel (IV) mit Verbindungen der Formel in Gegenwart eines Palladium-Katalysators und einer Base bei Temperaturen von 30 bis 160°C umsetzt, anschließend die erhaltenen Acetylenverbindungen in Gegenwart von Katalysatoren mit Wasserstoff oder mit anderen Re­duktionsmitteln zu entsprechenden Z-Stilbenverbindungen reduziert und danach die funktionellen Gruppen D in die funktionellen Gruppen Z und Y der Formel (I) in be­kannter Weise überführt.

  含有至少一个式中 Z 构型二苯乙烯基团的双官能团二苯乙烯化合物 通过将式 与式 HC≡C-R⁴ (III)、 在 30 至 160°C 的温度下，在钯催化剂和碱存在下，将生成的化合物在碱存在下转化为 式中化合物 然后将式 (IV) 化合物与式化合物反应 在钯催化剂和碱存在下，在 30 至 160°C 的温度下反应，然后在催化剂存在下用氢气或其他还原剂还原生成的炔化合物，得到式（IV）的 Z-二苯乙烯化合物。 用已知的方法将官能团 D 和 D¹ 转化为上述式 (I) 的官能团 Z 和 Y 或 在 D 和 D¹ 代表至少一个溴原子的情况下，将式（VI）的 Z-二苯乙烯化合物与式中的化合物反应 H₂C=CHR⁷ (VII)、 在钯催化剂和碱存在下，在 30 至 160°C 的温度下，按常规方法将官能团 D、D¹ 和 D² 转化为式 (I) 的官能团 Z 和 Y 或 将式（IV）化合物与式（IV）化合物反应 在钯催化剂和碱存在下，在 30 至 160°C 的温度下反应，然后在催化剂存在下用氢气或其他还原剂还原生成的炔化合物，得到相应的 Z-二苯乙烯化合物，然后按已知方式将官能团 D 转化为式（I）的官能团 Z 和 Y。
• Process for preparing 4,4'''-dihydroxyquater-phenyl or derivatives thereof
  申请人：Sanko Kaihatsu Kagaku Kenkyusho

  公开号：EP0390945A1

  公开（公告）日：1990-10-10

  A method for preparing 4,4‴-dihydroxyquater-phenyl or derivatives thereof comprising dehalogenating and dimerizing 4-hydroxy-4′-halogenobiphenyl or derivatives thereof in an inert organic polar solvent, in the presence of at least one member selected from the group consisting of hydroxides, carbonates or bicarbonates of alkali metals or alkaline earth metals, utilizing palladium as a catalyst is herein disclosed. According to this method, the end products having high purity can be obtained with a high yield without requiring severe reaction conditions.

  本发明公开了一种制备 4,4‴-二羟基季苯基或其衍生物的方法，包括在惰性有机极性溶剂中，在至少一种选自碱金属或碱土金属的氢氧化物、碳酸盐或碳酸氢盐组成的组的成员存在下，利用钯作为催化剂，使 4-羟基-4′-卤代联苯或其衍生物脱卤和二聚。根据这种方法，无需苛刻的反应条件，就能以高产率获得高纯度的最终产品。
• Verfahren zur Wiedergewinnung von CuCN
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP0647592A1

  公开（公告）日：1995-04-12

  Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Wiedergewinnung von CuCN aus Reaktionsgemischen von aromatischen Nitrilen und Kupfer(I)-halogeniden, dadurch gekennzeichnet, daß man a) die Kupfer(I)-halogenide von den aromatischen Nitrilen abtrennt, nachdem die Reaktion der aromatischen halogenierten Verbindung mit Kupfer(I)-cyanid praktisch beendet ist, b) die Fraktion, welche die Kupfer(I)-halogenide enthält, mit einer wäßrigen Lösung eines Alkalimetallcyanides so behandelt, daß eine wäßrige Lösung von Alkalimetalltetracyanocuprat erhalten wird, c) die so enthaltene Lösung, gegebenenfalls nach Reinigung, zu einer verdünnten Mineralsäure-Lösung gibt, und d) das auskristallisierte CuCN abtrennt. Vorzugsweise ist das Verfahrem, dadurch gekennzeichnet, daß man in Schritt a) ein apolares Lösungsmittel zu dem Reaktionsgemisch gibt, wobei die Kupfer(I)-halogenide ausfallen und abgetrennt werden, daß man die Schritte a) und b) gleichzeitig durchführt, indem man das Reaktionsgemisch mit einem apolaren Lösungsmittel und einer wäßrigen Lösung eines Alkalimetallcyanides versetzt und daß man die in Schritt b) erhaltene Alkalimetalltetracyanocyprat-Lösung mit Aktivkohle behandelt und/oder filtriert.

  本发明涉及一种从芳香族腈类和卤化铜（I）反应混合物中回收 CuCN 的工艺，其特征在于 a) 在芳香卤代化合物与氰化亚铜反应基本完成后，将卤化亚铜从芳香腈中分离出来、 b) 用碱金属氰化物的水溶液处理含有铜（I）卤化物的部分，以获得碱金属四氰氰化物的水溶液、 c) 将由此获得的溶液（可选择在提纯后）加入稀矿物酸溶液中，以及 d) 分离出结晶的 CuCN。 优选地，该方法的特征在于：在步骤 a) 中，向反应混合物中加入无极性溶剂，铜（I）卤化物沉淀并分离出来；步骤 a) 和 b) 同时进行，向反应混合物中加入无极性溶剂和碱金属氰化物水溶液；步骤 b) 中得到的碱金属四氰尿酸盐溶液用活性炭处理和/或过滤。