2-(2-chloropyrimidin-4-yl)-1-(3-methoxyphenyl)ethanone | 1126431-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(2-chloropyrimidin-4-yl)-1-(3-methoxyphenyl)ethanone
• 英文别名: 2-(2-Chloro-4-pyrimidinyl)-1-[3-(methyloxy)phenyl]ethanone
• CAS: 1126431-01-3
• 化学式: C₁₃H₁₁ClN₂O₂
• 分子量: 262.696
• InChiKey: MGHYZXCIPLTCBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  52.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基硫脲 、 2-(2-chloropyrimidin-4-yl)-1-(3-methoxyphenyl)ethanone 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以77%的产率得到5-(2-chloro-4-pyrimidinyl)-N-ethyl-4-[3-(methyloxy)phenyl]-1,3-thiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIAZOLE AND OXAZOLE KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KINASE À BASE DE THIAZOLE ET D'OXAZOLE

  摘要：

  本发明提供噻唑和氧唑化合物，含有这些化合物的组合物，以及用作药用剂的制备方法和使用方法。

  公开号：

  WO2009032667A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-甲基嘧啶 、 3-甲氧基苯甲酸乙酯 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-(2-chloropyrimidin-4-yl)-1-(3-methoxyphenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIAZOLE AND OXAZOLE KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KINASE À BASE DE THIAZOLE ET D'OXAZOLE

  摘要：

  本发明提供噻唑和氧唑化合物，含有这些化合物的组合物，以及用作药用剂的制备方法和使用方法。

  公开号：

  WO2009032667A1

文献信息

• Thiazole And Oxazole Kinase Inhibitors
  申请人：Adjabeng George

  公开号：US20110190280A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  The present invention provides thiazole and oxazole compounds, compositions containing the same, as well as processes for the preparation and methods for their use as pharmaceutical agents.

  本发明提供噻唑和氧唑化合物，含有这些化合物的组合物，以及制备这些化合物的方法和将其用作药物的方法。
• THIAZOLOPYRIMIDONES AS INHIBITORS OF DDR1/2 AND THERAPEUTIC USES THEREOF
  申请人：Fundación del Sector Público Estatal Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas Carlos III (F.S.P. CNIO)

  公开号：EP4032896A1

  公开（公告）日：2022-07-27

  The present invention relates to a group of compounds of formula (I): which are inhibitors of the Discoidin Domain Receptors (DDR1/2), whose overexpression is produced in several diseases such as cancer, pulmonary fibrosis, cirrhotic liver, liver fibrosis, lupus nephritis, osteoarthritis, rheumatoid arthritis and atherosclerosis, so the compounds of the invention are useful for the treatment of said diseases.

  本发明涉及一组式（I）的化合物，它们是Discoidin Domain Receptors（DDR1/2）的抑制剂，其过度表达在多种疾病中产生，例如癌症，肺纤维化，肝硬化，肝纤维化，狼疮性肾炎，骨关节炎，类风湿性关节炎和动脉粥样硬化等，因此本发明的化合物对于治疗上述疾病是有用的。
• THIAZOLE AND OXAZOLE KINASE INHIBITORS
  申请人：Glaxosmithkline LLC

  公开号：EP2197876A1

  公开（公告）日：2010-06-23
• [EN] THIAZOLOPYRIMIDONES AS INHIBITORS OF DDR1/2 AND THERAPEUTIC USES THEREOF<br/>[FR] THIAZOLOPYRIMIDONES EN TANT QU'INHIBITEURS DE DDR1/2 ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：[en]FUNDACIÓN DEL SECTOR PÚBLICO ESTATAL CENTRO NACIONAL DE INVESTIGACIONES ONCOLÓGICAS CARLOS III (F.S.P. CNIO)

  公开号：WO2022157166A1

  公开（公告）日：2022-07-28

  The present invention relates to a group of compounds of formula (I) which are inhibitors of the Discoidin Domain Receptors (DDR1/2), whose overexpression is produced in several diseases such as cancer, pulmonary fibrosis, cirrhotic liver, liver fibrosis, lupus nephritis, osteoarthritis, rheumatoid arthritis and atherosclerosis, so the compounds of the invention are useful for the treatment of said diseases.
• [EN] THIAZOLE AND OXAZOLE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE À BASE DE THIAZOLE ET D'OXAZOLE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2009032667A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  The present invention provides thiazole and oxazole compounds, compositions containing the same, as well as processes for the preparation and methods for their use as pharmaceutical agents.

  本发明提供噻唑和氧唑化合物，含有这些化合物的组合物，以及用作药用剂的制备方法和使用方法。