Acetic acid (R)-1-((3aR,4S,7R,7aR)-4-benzyloxy-7-methylsulfanylmethoxy-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-yl)-ethyl ester | 81749-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Acetic acid (R)-1-((3aR,4S,7R,7aR)-4-benzyloxy-7-methylsulfanylmethoxy-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-yl)-ethyl ester
• CAS: 81749-38-4
• 化学式: C₁₉H₂₆O₇S
• 分子量: 398.477
• InChiKey: HJJKUXBAASSNFS-QSGLGXSPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.33
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  72.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (R)-1-((3aR,4S,7R,7aR)-4-benzyloxy-7-methylsulfanylmethoxy-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-yl)-ethyl ester 在 sodium methylate 、 sodium hydride 作用下， 生成 benzyl 4-C-<(R)-1-methoxyethyl>-4-O-methyl-2,3-O-methylene-β-L-arabinopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of two branched-chain aldonolactones found in oligosaccharide antibiotics of the orthosomycin family

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)81042-3
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 4-C-<(R)-1-hydroxyethyl>-2,3-O-methylene-β-L-arabinopyranoside 在 乙酸酐 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 Acetic acid (R)-1-((3aR,4S,7R,7aR)-4-benzyloxy-7-methylsulfanylmethoxy-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-yl)-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of two branched-chain aldonolactones found in oligosaccharide antibiotics of the orthosomycin family

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)81042-3