1-hydroxyperhydroindan-6,4-carbolactone | 115333-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 1-hydroxyperhydroindan-6,4-carbolactone
• 英文别名: (1R,4S,7S,8R,11R)-8-hydroxy-2-oxatricyclo[5.3.1.04,11]undecan-3-one
• CAS: 115333-67-0
• 化学式: C₁₀H₁₄O₃
• 分子量: 182.219
• InChiKey: HPYWAWUKPQWMLQ-ANZWQOBJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-hydroxyperhydroindan-6,4-carbolactone 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 四丁基溴化铵 、 氢气 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 potassium hydride 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 乙烯基乙醚 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 67.17h， 生成 (3R,3aR,4S,7R,7aS)-3-Benzyloxymethyl-7-bromo-7a-methyl-octahydro-inden-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (±)-prepinnaterpene, a bromoditerpene from the red alga Yamada

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96491-8
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (3S,3aR,4R,7R,7aS)-7-acetoxy-3-formyl-octahydro-inden-4-yl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 jones reagent 作用下， 生成 1-hydroxyperhydroindan-6,4-carbolactone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (±)-prepinnaterpene, a bromoditerpene from the red alga Yamada

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96491-8