2-acetamido-1-O-butyroyl-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-α-D-glucopyranose | 170641-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-acetamido-1-O-butyroyl-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-α-D-glucopyranose
• CAS: 170641-93-7
• 化学式: C₁₈H₂₇NO₁₀
• 分子量: 417.413
• InChiKey: SDHLHFVBDOEAQI-JVNHZCFISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.01
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  143.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetamido-1-O-butyroyl-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-α-D-glucopyranose 在 乙酸肼 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 以80%的产率得到2-deoxy-2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-D-glucopyranose
  参考文献：
  名称：

  Pertel, S. S.; Kadun, A. L.; Chirva, V. Ya., Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 1995, vol. 21, # 3, p. 195 - 198

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3aR)-2-甲基-5alpha-(乙酰氧基甲基)-6beta,7alpha-二乙酰氧基-3Aalpha,6,7,7Aalpha-四氢-5H-吡喃并[3,2-d]恶唑 在 吡啶 、 盐酸 、 氯化亚砜 、 四乙基溴化铵 、 水 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 、 肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 氯仿 、 异丙醇 为溶剂， 反应 14.67h， 生成 2-acetamido-1-O-butyroyl-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-α-D-glucopyranose
  参考文献：
  名称：

  Pertel, S. S.; Kadun, A. L.; Chirva, V. Ya., Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 1995, vol. 21, # 3, p. 195 - 198

  摘要：

  DOI：