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benzyl (E)-3-(3-cyano-2,6-difluorophenyl)prop-2-enoate
benzyl (E)-3-(3-cyano-2,6-difluorophenyl)prop-2-enoate | 1026014-01-6
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
肉桂酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
benzyl (E)-3-(3-cyano-2,6-difluorophenyl)prop-2-enoate
英文别名
——
CAS
1026014-01-6
化学式
C
17
H
11
F
2
NO
2
mdl
——
分子量
299.277
InChiKey
JQPCKQHXSUUWNO-VQHVLOKHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.6
重原子数:
22
可旋转键数:
5
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.06
拓扑面积:
50.1
氢给体数:
0
氢受体数:
5
反应信息
作为反应物:
描述:
benzyl (E)-3-(3-cyano-2,6-difluorophenyl)prop-2-enoate
在 palladium on activated charcoal
氢气
、
三乙胺
作用下, 以
甲醇
、
溶剂黄146
为溶剂, 反应 1.0h, 生成
Ethoxycarbonyl 3-(3-cyano-2,6-difluorophenyl)propanoate
参考文献:
名称:
苯乙基噻唑基硫脲(PETT)化合物是一类新的HIV-1逆转录酶抑制剂。2. PETT类似物的合成和进一步的构效关系研究。
摘要:
苯乙基噻唑基硫脲(PETT)衍生物已被鉴定为HIV-1 RT的一系列新的非核苷抑制剂。此类化合物的构效关系研究确定了N- [2-(2-吡啶基)乙基] -N'-[2-(5-溴吡啶基)]-硫脲盐酸盐(卓维定; LY300046.HCl)作为高效的抗HIV-1药物。Trovirdine目前正处于一期临床试验中,有望用于治疗AIDS。正在扩展这些结构-活性关系研究以鉴定该系列中具有改进性能的其他化合物。这里描述了这项工作的一部分。研究了各种取代或未取代的杂芳族环取代PETT化合物的两个芳族部分。此外,还研究了苯环上多重取代的影响。在细胞培养测定中,对野生型和构建的HIV-1 RT突变体以及野生型HIV-1及其衍生的突变病毒Ile100和Cys181测定了抗病毒活性。在双突变病毒HIV-1(Ile 100 / Asn103)和HIV-1(Ile100 / Cys181)上确定了一些选定的化合物。合成
DOI:
10.1021/jm950639r
作为产物:
描述:
2,4-二氟苯腈
在
lithium diisopropyl amide
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 反应 0.92h, 生成
benzyl (E)-3-(3-cyano-2,6-difluorophenyl)prop-2-enoate
参考文献:
名称:
苯乙基噻唑基硫脲(PETT)化合物是一类新的HIV-1逆转录酶抑制剂。2. PETT类似物的合成和进一步的构效关系研究。
摘要:
苯乙基噻唑基硫脲(PETT)衍生物已被鉴定为HIV-1 RT的一系列新的非核苷抑制剂。此类化合物的构效关系研究确定了N- [2-(2-吡啶基)乙基] -N'-[2-(5-溴吡啶基)]-硫脲盐酸盐(卓维定; LY300046.HCl)作为高效的抗HIV-1药物。Trovirdine目前正处于一期临床试验中,有望用于治疗AIDS。正在扩展这些结构-活性关系研究以鉴定该系列中具有改进性能的其他化合物。这里描述了这项工作的一部分。研究了各种取代或未取代的杂芳族环取代PETT化合物的两个芳族部分。此外,还研究了苯环上多重取代的影响。在细胞培养测定中,对野生型和构建的HIV-1 RT突变体以及野生型HIV-1及其衍生的突变病毒Ile100和Cys181测定了抗病毒活性。在双突变病毒HIV-1(Ile 100 / Asn103)和HIV-1(Ile100 / Cys181)上确定了一些选定的化合物。合成
DOI:
10.1021/jm950639r
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