2,12-dihydroxy-7,7-dimethyl-10-oxapentacyclo[11.8.0.03,11.04,9.015,20]henicosa-1(13),2,4(9),11,15,17,19-heptaene-5,14,21-trione | 89607-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,12-dihydroxy-7,7-dimethyl-10-oxapentacyclo[11.8.0.03,11.04,9.015,20]henicosa-1(13),2,4(9),11,15,17,19-heptaene-5,14,21-trione
• CAS: 89607-87-4
• 化学式: C₂₂H₁₆O₆
• 分子量: 376.365
• InChiKey: MUGIRIMJQWKSCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.77
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  104.81
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,12-dihydroxy-7,7-dimethyl-10-oxapentacyclo[11.8.0.03,11.04,9.015,20]henicosa-1(13),2,4(9),11,15,17,19-heptaene-5,14,21-trione 、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 反应 24.0h， 以57%的产率得到(12-acetyloxy-7,7-dimethyl-5,14,21-trioxo-10-oxapentacyclo[11.8.0.03,11.04,9.015,20]henicosa-1,3(11),4(9),12,15,17,19-heptaen-2-yl) acetate
  参考文献：
  名称：

  Gorelik, M. V.; Mishina, E. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1983, vol. 19, # 10, p. 1900 - 1904

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二羟基蒽醌 在 盐酸 、 manganese(IV) oxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 2,12-dihydroxy-7,7-dimethyl-10-oxapentacyclo[11.8.0.03,11.04,9.015,20]henicosa-1(13),2,4(9),11,15,17,19-heptaene-5,14,21-trione
  参考文献：
  名称：

  Gorelik, M. V.; Mishina, E. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1983, vol. 19, # 10, p. 1900 - 1904

  摘要：

  DOI：

文献信息

• GORELIK, M. V.;MISHINA, E. V., ZH. ORGAN. XIMII, 1983, 19, N 10, 2185-2190
  作者：GORELIK, M. V.、MISHINA, E. V.

  DOI：——

  日期：——