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(+)-8-Hydroxy-3-methyl-6-trimethylsilyl-3,4,4a,5,6,7-hexahydroisocoumarin
(+)-8-Hydroxy-3-methyl-6-trimethylsilyl-3,4,4a,5,6,7-hexahydroisocoumarin | 126680-93-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
内酯类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+)-8-Hydroxy-3-methyl-6-trimethylsilyl-3,4,4a,5,6,7-hexahydroisocoumarin
英文别名
——
CAS
126680-93-1
化学式
C
13
H
22
O
3
Si
mdl
——
分子量
254.401
InChiKey
ZMMSWSSEJIFNFC-OPRDCNLKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.25
重原子数:
17.0
可旋转键数:
1.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.77
拓扑面积:
46.53
氢给体数:
1.0
氢受体数:
3.0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
8-hydroxy-3-methyl-3,4,4a,5-tetrahydro-1H-isochromen-1-one
126784-47-2
C
10
H
12
O
3
180.203
反应信息
作为反应物:
描述:
(+)-8-Hydroxy-3-methyl-6-trimethylsilyl-3,4,4a,5,6,7-hexahydroisocoumarin
在
溴
作用下, 以
四氯化碳
为溶剂, 反应 0.17h, 生成
(3R,4aR)-6,7-Dibromo-8-hydroxy-3-methyl-3,4,4a,5,6,7-hexahydro-isochromen-1-one
参考文献:
名称:
Diastereoselective 1,4-addition of various nucleophiles to 5-trimethylsilyl-2-cyclohexenone: synthesis of (+)-ramulosin
摘要:
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)81963-3
作为产物:
描述:
((7S,9R)-9-Trimethylsilanyl-1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-7-yl)-acetaldehyde
在
吡啶
、
potassium
tert
-butylate
、
对甲苯磺酸
作用下, 以
四氢呋喃
、
二氯甲烷
、
水
为溶剂, 反应 2.83h, 生成
(+)-8-Hydroxy-3-methyl-6-trimethylsilyl-3,4,4a,5,6,7-hexahydroisocoumarin
参考文献:
名称:
Asaoka, Morio; Sonoda, Syuzo; Takei, Hisashi, Chemistry Letters, 1989, p. 1847 - 1848
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
ASAOKA, MORIO;SONODA, SYUZO;TAKEI, HISASHI, CHEM. LETT.,(1989) N0, C. 1847-1848
作者:
ASAOKA, MORIO、SONODA, SYUZO、TAKEI, HISASHI
DOI:
——
日期:
——
ASAOKA, MORIO;SONODA, SHUZO;FUJII, NAOAKI;TAKEI, HISASHI, TETRAHEDRON, 46,(1990) N, C. 1541-1552
作者:
ASAOKA, MORIO、SONODA, SHUZO、FUJII, NAOAKI、TAKEI, HISASHI
DOI:
——
日期:
——
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